、劳务合作业务年审依据：《对外经贸部关于印发〈国外承包工程、劳务合作经营许可证管理办法〉的通知》14．境外带料加工项目使用外贸发展基金及境外带料加工 管理局发布的《药品包装用材料、容器生产企业管理办法》(试行)3．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》4．第二、三类 ...
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依据：《中华人民共和国药品管理法》、卫生部《药品管理法实施办法》4．第二、三类医疗器械生产企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》5．第二、三类 办审批2项1．化学危险物品经营许可依据：省政府《江西省化学危险物品经营许可证管理办法》2．拍卖企业的设立依据：《中华人民共和国拍卖法》省台办 一、审批2 ...
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：《互联网信息服务管理办法》国务院令第292号第5条省食品药品监督局500第二、三类医疗器械生产企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276 煤矿瓦斯监测系统工作人员上岗证审批法律：《中华人民共和国安全生产法》第23条行政法规：《煤炭生产许可证管理办法》国务院令第168号第4条《乡镇煤矿 ...
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避孕套和无《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套的违法违规行为，规范避孕套的生产经营秩序。三、时间安排（一）3月-9月，药品监督管理部门和公安部门 环境防治法》和国家的有关规定，合理规划我区废弃危险化学品处置设施的建设，制定管理办法，规范废弃危险化学品处置工作，防止废弃危险化学品流失和泄漏，切实消除事故 ...
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《中华人民共和国计量法》30II、III类医疗器械经营企业许可证（零售)核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）31 医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）32危险性较小的地热、温泉、矿泉水、卤水、砖瓦用粘土等资源开采活动的非煤矿矿山企业安全生产许可证 ...
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，把好卫生许可关。认真贯彻卫生部《食品卫生监督量化分级管理指南》和《江苏省食品卫生许可证发放管理办法》的规定，逐步开展对餐饮单位卫生许可审查的量化 保证产品质量。确保我市药品生产企业提前完成GMP认证、医疗器械生产企业按要求完成质量管理体系的考核、所有药品批发和零售连锁企业年内通过GSP认证，实现年初 ...
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发布湖北省药品质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售企业资格认定制度，核发药品经营企业许可证；负责外埠药品注册登记；监管中药材集贸市场 药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验， ...
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检查。重点查处本辖区内经营橡胶避孕套的单位：医疗器械批发企业、零售药店、计生药具站和无《医疗器械经营企业许可证》的性保健用品店。监督检查的内容包括：( 查处。3．突出重点，依法查处。市及各县(市)药品监督管理部门要认真开展对辖区内的药品、医疗器械生产、经营、使用单位进行检查，整治市场秩序。依法查处药品 ...
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4号)的要求，结合我省实际情况，现制定实施方案如下：一、指导思想 深入贯彻《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等有关法律、法规，深化药品监督管理 生产、经营企业和医疗器械生产、经营企业许可证以及医疗单位制剂许可证为契机，严格审查条件，规范企业行为，提高药品、制剂与医疗器械的生产、经营管理水平，切实 ...
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经营企业的审批制度，严格按规定核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。加强《药品经营质量管理规范》（英文缩写GSP）的监督实施，现有企业 采购药品。药品监督部门要会同卫生部门，按照《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》及有关规定，抓好招标代理机构认定的受理和初审工作。有关部门要加强 ...
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