过程中暴露的重大风险事项 5 超过处理时限的工作事项 （5） 实行公司年度风险报告制度，通过全面调查和梳理公司经营所涉的法律事项，并就公司年度商业安排 特别是小样本和个案事件研究，才能获得正确的结论。 .一般来说，现代企业治理结构属高度分散型股权结构的，对经理进行监督便成为一个非常严重的问题，十分容易 ...
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进行了特别规定。国有商业银行整体上市必须依法进行资产评估和信息披露，不良资产状况的信息披露可能严重影响社会公众对金融体系的信心。（3）在满足上市条件方面 精神，为我国银行未来的发展指明方向，有一定的超前性。B在严格要求会计报告制度之外，注意加强了资本充足率、资本结构、贷款质量、盈利能力和市场风险管理 ...
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和生效的判决、裁定及仲裁条款的。第九条违反法定程序,盲目决策,造成严重不良政治影响或重大经济损失的:(一)超越或滥用部门权限擅自决策的;(二)重大决策 基本事实清楚,基本证据确凿,但情节轻重有偏差的,改变追究责任的方式;(三)原调查报告有重大错误的,终止原追究责任的决定。第二十六条调查人员滥用职权、 ...
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采集。试验室实行主任负责制，所有配合比试验、质量检验报告必须由试验室主任签发。试验室内部应当建立完善的试验资料管理制度。试验报告单、原始记录、报表必须建立台帐，并 有行贿行为，并构成犯罪的；（六）在建项目因企业原因发生社会公共事件，造成严重不良影响的；（七）法律法规规定的其他情形。第一百一十六条兼营 ...
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的频次和力度,全面开展无证查处,严格对企业各类违法行为的处罚,对存在严重违法行为,因监督抽查产品质量不合格被依法限期整顿,整顿期满后经复查产品质量 (科室)和责任人;二是建立项目考核指标体系和项目数据库;三是建立定期督查和定期报告制度。各县(市)、区政府和有关部门要组织力量定期对本辖区、本部门工作进展 ...
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机构和检测网络，完善药品、医疗器械不良反应（事件）监测和报告管理制度；加强对药品、医疗器械不良反应（事件）病例报告质量的跟踪检查，重点监测化学药品 制药有限公司制售假药案件和“欣弗”药品不良事件中认真吸取教训，狠抓薄弱环节，加强内部管理的队伍建设，解决群众反应强烈、社会危害严重的突出问题。要畅通假劣 ...
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柜台等行为，发现以各种形式挂靠经营等出租出借“许可”权利的，应当立案查处。情节严重的，依法吊销药品经营许可证。2.加强对药品经营企业GSP认证后的监督检查。对 健全市、县（区）两级药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作运行机制，完善各项工作制度，切实提高不良反应(事件)报告的质量。（五）加强药品、医疗 ...
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生效的判决、裁定及仲裁条款的。第九条违反法定程序，盲目决策，造成严重不良政治影响或重大经济损失的:(一)超越或滥用部门权限擅自决策的;(二)重大决策 有效处理和组织有关救援工作的;(三)未按照有关规定和要求建立健全安全工作制度、制定公共突发事件应急预案，或者对重大公共安全、安全生产隐患发现后不依法采取 ...
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的意外情况；(三)在诊疗工作中应用新技术、新疗法、新药物之前，执行了请示报告制度，向病员家属说明情况，征得家属签字同意并作了充分的技术准备，仍发生意外的 第九条 本细则第七条、第八条所指的不良后果包括造成病员死亡、残废、重要组织器官损伤和增加病员不应有的严重痛苦。第三章 医疗事故的处理程序第十条 各级 ...
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企业对已批准上市的高风险医疗器械的安全性进行再评价，并做好对医疗器械不良事件的报告和监测工作。(五)整顿和规范药品广告秩序。加强对新闻媒体广告发布 从齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药等案件中认真吸取教训，结合群众反应强烈、社会危害严重的突出问题，对专项行动进行全面部署，狠抓薄弱环节，加强内部管理和队伍 ...
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