每查处一次扣除5分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 4、未按规定实施《药品经营质量管理规范》的，扣除3分；情节严重的，扣除20分， 12、药品储存与养护不符合有关规定要求的扣除1－3分。 13、不按规定执行药品分类管理制度的，每查实一次扣除2分。以上不良行为，涉及违法行为的在扣分的 ...
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《药品管理法》更完整，更规范，更具有可操作性，为加强药品监督管理，提高药品质量，维护消费者合法权益，规范药品生产经营秩序，提供了充分的法律依据。各级药品 了权力和责任关系；加大了对制售假劣药品等违法行为的处罚力度，完善了法律责任制度；增加了实践中行之有效的药品监督管理制度；体现了人民群众普遍关心的热点 ...
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〕115号），严把准入关，重点检查是否擅自降低经营条件，质量管理人是否在职在岗，是否执行质量管理制度，产品质量是否得到有效保障。对整改后仍达不到验收标准的 《许可证》。四、企业遗失或损毁《许可证》的，应当立即向企业所在地（食品）药品监管部门报告，并在《南方日报》上登载遗失声明（遗失声明应注明企业名称、 ...
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，控制总量，注重发挥不同等级医疗机构的作用；合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量。除首诊定点医疗机构外，其他定点医疗机构从城镇职工基本医疗保险定点医疗机构 ；（二）严格执行国家、省、市物价部门规定的药品和医疗服务价格政策，建立健全医疗收费、药品价格管理制度；（三）严格执行本市城镇居民基本医疗保险制度 ...
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消费预警与维权机制，严格商品经销者进货检查验收和内部质量管理制度，建立规范化的商品质量问题处理程序和现代化商品质量监控网络。对产品直接危害人体健康、人身安全 打假责任体系，确保不出现区域性造假现象。2．严厉打击各类质量违法犯罪活动。以保障食品药品安全、保护知识产权、打击商业欺诈为重点，认真开展专项整治 ...
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监部门考核合格人员，是指经药监部门考核合格发给《药品质量管理人员合格证书》的人员。取得《药品质量管理人员合格证书》的人员，只能负责乙类非处方药品的 ，并可随时查询。配备的计算机信息管理系统应建立每日登陆长春市食品药品监督管理局网站制度。五、二级药品零售企业，在《药品经营许可证》副本注明“不得经营注射剂 ...
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人、购货时间、食品名称和数量及保质期等事项。第十一条食品经营者应当建立并执行食品质量管理制度，根据食品保质期限，定期检查待销售食品、库存食品的质量 管理部门应当依照国家相关规定，与同级宣传、食品药品监督管理等部门共同建立食品质量安全信息披露制度，及时在新闻媒体、食品经营场所公布重大食品安全信息。第四章 ...
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需依照国家规定接受医学继续教育等职业培训。社区卫生服务机构要建立健全培训制度，安排卫生技术人员定期到大中型医院、预防保健机构进修学习，参加学术活动。 聘用、培训、管理、考核与奖惩制度。(四)技术服务规范与工作制度。(五)服务差错及事故防范制度。(六)服务质量管理制度。(七)财务、药品、固定资产、档案 ...
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其有动力、有活力、有效果、能长久；二要进一步明确农村药品监督协管信息员的职责、权利，做到职责、制度、联络流程图“三上墙”；三要探索发挥农村药品 试点相结合。加强对农村医疗机构药品储存条件建设的管理，使其药房和药品仓储设施符合药品质量保证的要求。建立健全各项药品质量管理规章制度，确保农村医疗机构采购药品 ...
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一系列方针政策，研究制定有关措施并组织施行。(二)认真贯彻《药品管理法》，加强中药生产和经营的管理。凡开办中药生产企业，必须由省、自治区、直辖市药材 管好用好资金和物资。(八)制定中药材、中药饮片、中成药质量管理制度，推行全面质量管理，建立质量责任制和主要质量指标考核制，并负责检查监督，建立健全中药 ...
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