《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗机构（诊所）必须严格依照法律法规的规定，管理 月30日前将自查自纠情况书面报告本局（三级甲等医院自查情况书面报告市局，其它医疗机构自查情况书面报告所在辖区的分局）。二、对临床急需或者个人自用需要 ...
//www.110.com/fagui/law_382755.html -了解详情
代理人曹海建，河南世纪唐人律师事务所律师。代理权限：一般代理。被告安阳市康之源医疗器械有限责任公司。住所地：安阳市中州路中段路西。法定代表人郝鸿飞，该 主体不适格。2、原告违反中华人民共和国卫生部制定的术前病案讨论、手术分级管理、病情告知的医疗诊疗核心制度，无术前病案讨论和手术预案，对患者出现的意外无 ...
//www.110.com/panli/panli_13655584.html -了解详情
监督管理条例》国家药品监督管理局第18号令《医疗器械生产企业监督管理办法》、第19号令《医疗器械经营企业监督管理办法》，我市自2000年7月1日开始了核发 企业已经过现场审查但需整改。请上述企业于6月15日前与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。逾期不办者，则本次申请作废。我局根据国家药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_284282.html -了解详情
开展医疗器械价格调查的通知》(计办价格[2003]172号)要求，为了解当前我省医疗器械市场价格状况，研究其价格管理中存在的主要矛盾和问题，为下一步规范价格秩序提供依据， 、心脏起搏器、人工关节、心脏瓣膜及骨科用骨板、骨钉等内固定器械，除重点品种外，具体常用普通品种由各设区市确定。 二、调查内容调查的 ...
//www.110.com/fagui/law_258591.html -了解详情
： 一、我局将于2005年1月1日起，开始网上受理全省二类、三类医疗器械生产企业《医疗器械生产企业许可证》的变更和补发业务。请各市局做好宣传发动工作，尽可能于2004年12月25日前，完成使用《医疗器械生产企业许可证》管理信息系统企业端的准备工作，办理电子执照、药监邮箱和参加培训。有关办理 ...
//www.110.com/fagui/law_238280.html -了解详情
项目的报告》(苏药管财[2001]82号)收悉。经研究，函复如下：根据中华人民共和国《医疗器械监督管理条例》及国家药品监督管理局2000年第18号、19号文的精神，核定《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》发证的收费标准分别为900元和600元(含证照工本费、审查 ...
//www.110.com/fagui/law_229833.html -了解详情
、市药品监督管理局、医药管理局、卫生局要组织力量对辖区内的一次性使用无菌注射器、输液器经营企业和医疗机构进行全面的检查，凡查出本通知所列假冒伪劣、不合格产品的经营者、使用单位，要依照《医疗器械监督管理条例》规定从严查处。 三、各盟、市药品监督管理局、医药管理局、卫生局要采取有效措施 ...
//www.110.com/fagui/law_219586.html -了解详情
采购和使用管理，所需药品要从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、 医疗机构必须承担相应的预防保健工作，承担市或者县级人民政府卫生行政部门委托的支援农村医疗卫生工作等任务。第五十条发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况 ...
//www.110.com/fagui/law_210417.html -了解详情
采购和使用管理，所需药品要从批发或者生产企业购进。不得以任何方式变相从事药品批发业务，也不得擅自经营药品。严禁使用假冒伪劣药品和医疗仪器、器械、 医疗机构必须承担相应的预防保健工作，承担市或者县级人民政府卫生行政部门委托的支援农村医疗卫生工作等任务。第五十条发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况 ...
//www.110.com/fagui/law_209057.html -了解详情
广东省省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年6 ...
//www.110.com/fagui/law_199636.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务