《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格的零售药店。．(二)遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保用药 的其他材料。(二)劳动保障行政部门，根据零售药店的申请及提供的各项材料，会同药品监督管理局对零售药店的定点资格进行审查。(三)定点零售药店的设置应本着保障 ...
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，应当征求能源部的意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书(副本)向卫生部提出生产该药的申请，并提供样品 、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的 ...
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的有关规定执行。 第三章职责 第十条药师的主要职责如下：（一）负责药品零售企业药品质量管理；（二）审核医师处方；（三）为消费者提供用药咨询，指导合理 到市药品监督部门办理注销或变更手续。第二十四条药师实行信用分类管理制度。信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四个级别。等级评定办法另行制定。第二十五条 ...
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制度，切实做到有法必依，执法必严，违法必究。农业、海洋和渔业、工商、质监和食品药品监管等各部门要加强沟通与合作，强化对各区业务部门的指导和督查， 生产基地、43 个无公害农产品进行年检，检查基地生态环境质量、生产过程、生产记录、投入品使用情况、各项质量管理制度制定与执行情况。在巩固现有检测网络建设基础 ...
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以上未发现违法违规行为。2、遵守药品管理的有关法律法规，有完善的药品质量保证制度，能确保供药安全和服务质量。3、具备及时供应基本医疗保险 、本通知自下发之日起实施。《南平市人民政府办公室转发关于药店定点准入和管理的暂行办法的通知》(南政办(2003)217号)同时废止。 南平市人民政府办公室二○○八年 ...
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进货、验收、储存养护、维修使用、不良反应记录、大型医疗器械使用档案和质量管理制度建立等情况进行一次全面核查。重点检查医疗机构是否使用无产品注册证书 全面提升全市医疗器械整体监管水平。四、进一步加强领导，强化责任追究各级食品药品监管部门要把医疗器械专项整治作为一项重要任务，列入重要议事日程，切实加强领导 ...
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具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；(三)有必要的产品质量管理制度。第十七条 经营饲料、饲料添加剂的单位或者个人，采购、销售饲料、 的安全使用规范。禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药物和国家规定的其他禁用药品。禁止使用下列饲料、饲料添加剂：(一)国家明令停用、禁用或者淘汰的饲料、 ...
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作用下医药流通资源得到优化。三是药品流通的整体水平得到提高。通过监督实施GSP企业的经营设施得以进一步改善，质量管理制度得以进一步健全，药学技术力量得以进一步 的有机结合，统一部署，相互促进，相互补充。注重调查研究，不断总结完善。药品现代物流是新兴事物，随着工作的深入和科学技术的进步，必然会出现新情况 ...
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经营业务。(三)加强对疫苗经营企业的监督检查。按照《意见》要求，重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录 质量的监督检查。各地要严格执行《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(国家药品监督管理局第24号令)，组织对接种疫苗使用注射器情况进行检查。使用单位要严格 ...
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质量管理制度1、医院必须把医疗质量放在首位，把质量管理纳入医院的各项工作中。 2、医院要建立健全质量保证体系，即建立院、科二级质量管理组织， 办法；(3)公开主要检查、治疗、手术、住院的收费项目及标准；公开常用药品价格和自费药品品种；(4)对出院病人出具其费用结算凭证；(5)公开专家门诊姓名、职称、 ...
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