，加强药品市场价格监督和检查，药品销售实行明码标价，逐步实施由生产企业将零售价格印制在药品外包装上的办法，在药品经销的各环节都必须按照实际价格开具发票。具体 的监督实施，现有企业要按管理规范限期整改，整改后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量 ...
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要予以处罚。加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收行为。省卫生厅、省药品监督 、行为干预等工作。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械经营企业许可证》的企业可在市级以上城市公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与 ...
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处罚。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收行为。省卫生厅、省药品监督 监测、行为干预等工作。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械经营企业许可证》的企业可在市级以上城市公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与 ...
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缩写GSP)的监督实施，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证 ，其价格分别按国家和省价格主管部门制定的价格执行。其他药品价格由生产企业按国家规定的作价办法自主定价。要引入市场机制，降低“虚高”价格。经过试点，逐步实施 ...
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或政府指导价。对政府定价以外的其它药品，由生产企业按照国家规定的药品作价办法自主定价，报省政府价格管理部门登记后执行。(五)药品价格制定对GMP(药品 ，降低药品流通费用。 十、加强药品执法监督管理(一)严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善药品质量公告制度，改革药品抽验机制 ...
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许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善质量公告制度。改革药品抽验机制，成立由药学专业人员组成的药品抽验专业队伍，加强药品生产、流通、使用各环节的 经营的特殊药品，实行政府指导价或政府定价，其他药品由生产企业按照国家规定的作价办法自主定价。药品价格管理要引入市场竞争机制，政府定价原则上要按社会平均 ...
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生产安全隐患排查和联席会议制度”，配合市局在药品生产企业实施风险管理； 3.加强高风险医疗器械生产企业监管，重点对生产血管内支架、心脏瓣膜、植入性材料、动物源 药品安全追溯、依法开展《药品经营许可证》换证等工作提高药品经营企业准入标准，依法淘汰未达标企业，合理控制新开办企业数量。加强药品零售日常监督， ...
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重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），限期过后仍达不到规范要求的不准生产。 许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序，加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为 ...
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低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产 许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法 ...
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低水平重复建设，不得增加供过于求的产品的布点。按照剂型类别，分阶段限期推行《药品生产企业质量管理规范》(英文缩写GMP)，限期过后仍达不到规范要求的不准生产 许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。加大执法力度，打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法 ...
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