误导和新闻炒作。要及时组织新闻发布会或新闻通气会，由主管部门主要负责人或新闻发言人回答境内外记者的提问，澄清事实，消除疑虑。 6.专项应急预案省突发公共事件 和人员；制定突发公共事件应急医疗卫生队伍、设备、救治药物、医疗器械和防疫物资的调度方案，明确医疗救治和疾病预防控制机构的资源分布、救治能力，以及 ...
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重大事项管理办法》，进一步规范企业经营行为，规范议事规则，提高监管质量；进一步完善监管企业的法人治理结构，形成决策机构、监督机构、营运机构协调运作和 与招生录取挂钩的乱收费。(市教育局牵头，市监察局、物价局、财政局、审计局协办)34、以集中整治医疗服务行业收受“红包”、开单提成和药品、器械、耗材回扣等 ...
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范围包括以下与人体健康和生命安全有关的产品：1. 食品、食品添加剂及食品相关产品；2. 食用农产品；3. 化妆品；4. 医疗器械、药品；5. 家用电器、儿童玩具、 、国境卫生检疫法实施细则等行政法规与特别规定有关内容不一致的，适用特别规定。如对企业的无证生产行为，《工业产品生产许可证管理条例》和特别 ...
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通过原始创新、许可创新、合作创新的有机结合，争取到2010年，我市在通讯产业、数字视听产业、软件产业、生物、医药及医疗器械产业、新型能源及装备产业、 的便捷服务。注重发挥优势企业的示范和骨干作用，加强海内外企业间的知识产权交流合作。 (二十)促进企业专利数量与质量的同步增长。加大对发明专利、PCT国际 ...
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，查阅相关记录，进行现场勘察、样本采集等。5.1.1访谈相关人员访谈对象包括可疑食品生产经营单位负责人、加工制作人员及其他知情人员等。访谈内容包括可疑食品的 发生地的基本情况，如气候、风俗习惯、人口数、社区的社会经济状况、学校/工厂/企业规模、住宿非住宿、食品企业的日常活动和操作等。三、调查过程（一） ...
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的认定范围如下：(一)电子与信息领域；(二)生物工程、新型医药与医疗器械领域；(三)先进制造与现代交通领域；(四)新材料与精细化工领域；(五)新能源与高效 应在每年1月底和7月底前按时、如实填报《杭州市高新技术企业报表》，企业的生产、经营情况经所在地的区、县(市)及相关开发区科技局核实汇总后，由企业 ...
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事项的规定》。县(区)直属机关、乡镇领导干部和基层站所负责人，国有企业及事业单位领导干部，都要按规定要求继续抓好廉洁自律工作。政府及主管部门和监察机关要 收费和公款消费等不正之风。在纠正药品、医疗器械、卫生材料购销活动中的不正之风方面，重点抓好生产企业、销售企业和医疗单位三个部位，着力纠正购销活动中的 ...
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整合和矿产资源探矿权、采矿权的审批、生产许可、安全许可、环境评审等环节，查处越级审批、违规审批、国家机关工作人员和国有企业负责人参与办矿、徇私舞弊等 负责。卫生、食品药品监管部门重点治理涉及医疗机构、药品和医疗器械生产经营领域的商业贿赂行为。工商部门重点治理市场经营活动中违反商业道德和市场规则、影响 ...
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、招商组、会务组、财务组和保安组等九个工作组，具体负责第二届博览会的筹备、组织、宣传、招商、学术交流、会务接待、财务收支结算等工作。 厂家；?⑶避孕节育、优生优育、生殖保健等医疗器械生产厂家；?⑷国内外相关产品的独家代理商、经销商；?⑸相关宣传音像制品及图书、挂图等科普读物的经营单位；?⑹计划生育系统 ...
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掩护，违法经营中西成药、医疗器械、计生用品、保健食品等。 (七)有的因开办药品集贸市场和变相药品集贸市场等原因未取得药品监督管理部门换发的《药品经营企业许可证》 的职责，或责任制没有真正得到落实。对市场所在地的政府和药品监督管理部门主要负责人违反责任制的追究不到位，或根本没有追究。惩处方面失之于宽，失 ...
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