质量管理规范）试点工作为契机，推动我省非公医药经济药品质量管理和技术进步上台阶、上水平，促进我省医药产业结构的调整和资源的有效整合。（一）严格 经营行为，建立诚信机制。通过GMP、GSP、GLP、GCP、GAP实施认证制度，逐步建立药品生产、经营企业的信誉评估体系，强化企业和行业的自律意识和诚信守法 ...
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的规定，实行政企分开，不得利用行政职权干预企业的生产经营活动。要坚决制止药品购销活动中的一切不正之风，保持行政执法部门和行业主管部门的公正、廉洁和 。国务院将组织有关部门，深入研究修改和完善加强药品管理的有关法规，进一步理顺药品管理体制，改革药品价格管理制度，完善药品质量监督体系，进一步提高我国的药品 ...
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检查行动。要重点搞好本辖区饲料生产企业和养殖（猪、肉牛）场户自配料的检查，督促其建立健全质量管理制度或养殖档案，规范药物性添加剂使用行为，严禁在饲料或动物饮用水中添加“瘦肉精”等违禁药物，一旦发现，严厉依法查处，坚决取缔生产销售含有违禁药品饲料企业的资格。三是强化专项 ...
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机构药品集中托管工作坚持公开、公平、公正原则；坚持统一、规范、高效原则；坚持质量保证、价格合理、有序竞争、让利于民的原则。通过推行市属三级医疗机构药品 药品购销信用结算办法》、《南京市三级医疗机构药品集中托管监督管理办法》等相关管理制度，并协调各成员单位履行职责，发挥政府主导作用。市协调小组各成员单位 ...
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立即向当地食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。五、重点检查。(一)经营资格和从事疫苗管理的专业技术人员情况。是否保证具有合格资质的人员从事质量管理工作并在职在岗，人员异动有无及时办理变更及备案手续。(二)疫苗质量管理制度的执行情况。包括疫苗购进、验收、储存、养护、销售及运输、不良反应报告 ...
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医师处方。医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则，医疗机构应据此建立相应的管理制度。 第十七条医疗机构可以根据临床及门诊医疗的需要按法律、法规的规定 １名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。 第六章附则第二十六条本规定由国家药品监督管理局负责解释。 第二十七条本规定自 ...
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包括混合列车）均应设置“旅客意外伤害救急药箱”（简称“药箱”）。“药箱”实行药品使用证管理制度。药品使用证的记录内容主要包括：时间、车次，车票发到站，患者 现场，就有经过培训的红十字救护员参加现场救护”。按照中国红十字会“严格规范培训，确保培训质量”要求，做到四个统一，即：统一教学计划，统一教材，统一 ...
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药学(或与药学相关专业，下同)技术人员，负责企业的药品质量管理、验收、处方审核和调配。 市内四区新设药品零售企业的药学技术人员应当具有一名经国家登记 的租借合同并经有关部门鉴证； (十二)设备明细； (十三)企业经营管理制度； (十四)经营药品所需法律规范规定的其他材料。 以上材料应提供原件与之对照。 ...
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设施，有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员和必要的产品质量管理制度等条件，不得将饲料产品与其他物品混存、混放。第十四条经营 安全使用规范。禁止在饲料和动物饮用水中使用激素类、镇静剂类等违禁药品及国务院农业行政主管部门规定的其他禁用药品。不得在反刍类动物饲料中添加、使用动物源性饲料产品 ...
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、定期按要求向监督检验机构送检验样品； ６、积极参加全面质量管理活动。 第八条 计量器具、药品、粮油和锅炉的检验，由国家指定的专业检验机构根据国务院有关 管理部门和监督检验机构，有权对企业保证产品质量的生产技术条件，包括各级技术文件、检验记录、质量管理制度、生产设备以及检测手段等进行检验。监督检验人员 ...
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