法》第六条、第八条4．核发工业产品生产许可证依据：国家经委(1984)526号《工业产品生产许可证管理办法》第六条5．核发组织机构代码证书依据： 企业合格证依据：国家医药管理局国药政字(1997)321号《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《 ...
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企业达到70%以上。2007年：引导3－5家中药饮片生产企业通过GMP认证，争取有医疗机构制剂许可证的医疗机构制剂室100%达到GPP要求；进一步巩固和深化“两网 是预售时违规进行面积计算；四是不按《商品房销售管理办法》的规定处理面积纠纷；五是房地产开发企业与房产测绘机构勾结，在面积计算中弄虚作假；六 ...
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企业合格证(2)药品批发、零售企业合格证(3)外地医药企业驻鲁办事机构资质审查(4)外商投资药品企业开办初审(5)药品产品定点(6)医疗器械产品生产定点(7)药品包装用材料、容器生产企业许可证(8)直属企业公司制或股份制改造(9)药械科技成果评审(10)药品生产企业新建、改建、扩建车间立项(改为备案 ...
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查处了一批大案要案，有效地打击了制售假劣药品的违法犯罪行为。专项治理一次性医疗器械生产经营秩序取得阶段性成果，浙江、江西、江苏、安徽等省密切配合，有效 ，采取合法的监督管理手段，通过药品经营企业许可证的换证工作、GSP认证工作、流通领域推行药品分类管理工作、对药品生产经营企业和医疗机构的购销渠道进行 ...
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扎实工作，确保这次整治工作的顺利进行。药品监督管理部门负责对制售假劣药品（一次性使用无菌医疗器械）和违法违规生产、经营、使用药品（一次性使用无菌 向工商部门重新办理登记注册手续。生产企业取得营业执照后，向自治区质量技术监督部门申办危险化学品生产许可证，取得生产许可证后，方可开工生产。凡属工艺落后、达不 ...
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办法》(省七届人大常委会第七次会议通过)、《渔业捕捞许可证管理办法》(农业部令第1号)等。3渔业船舶(含直属渔业油船、渔业辅助船舶、远洋渔业辅助船舶 中华人民共和国执业医师法》、《护士管理办法》(卫生部令第31号)等。3消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业卫生许可、消毒服务机构卫生 ...
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制度改革与投资体制、财税金融体制、社会体制和行政管理体制改革紧密结合起来。进一步理顺和规范政府与企业、政府与社会的关系，规范上下级政府的关系。 临床试用、临床验证审批 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国家食品药品监管局 151 蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案 《反兴奋剂条例》 ...
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的，要依法吊销卫生许可证。认真落实《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》（卫监督发（2005）260号），严格落实《河南省农家乐餐饮卫生管理办法》（试行） 用药的宣传、教育、管理和监督，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营和使用的 ...
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许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和饮料生产企业的食品卫生许可证发放和监督，清理无证和不符合卫生条件的食品 的一致性，以及是否符合相关法规要求。7.加强医疗器械日常监督管理工作。省食品药品监督管理局要建立健全医疗器械生产和使用单位监督检查档案，对发现的问题 ...
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，突出“查处非法经营，打击制售假劣药品，规范企业生产经营，规范医疗机构用药行为”4个重点，抓好药品、医疗器械生产和市场准入两个环节，严厉打击制售假冒伪劣药品、 ；六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告。认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，开展整治打击制售假劣药品 ...
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