法定代表人熊定宋，该公司经理。 上诉人湖南省娄底市食品药品监督管理局（以下简称药监局）因食品药品安全行政管理一案，不服娄底市娄星区人民法院（2008）娄 销售的观点不能成立。综上所述，被告对原告作出的处罚决定认定原告擅自委托生产药品行为的主要证据不足，且适用法律错误，依法应予撤销。据此，原审法院判决： ...
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法定代表人熊定宋，该公司经理。 上诉人湖南省娄底市食品药品监督管理局（以下简称药监局）因食品药品安全行政管理一案，不服娄底市娄星区人民法院（2008）娄 销售的观点不能成立。综上所述，被告对原告作出的处罚决定认定原告擅自委托生产药品行为的主要证据不足，且适用法律错误，依法应予撤销。据此，原审法院判决： ...
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一定的知名度和权威性，一般应具有副高以上专业技术职称。(三)熟悉有关医疗器械管理及医疗器械注册审评与已上市医疗器械再评价法律法规，并对医疗器械注册 意见者。第九条 湖南省医疗器械技术审评专家库的管理由湖南省食品药品监督管理局负责；具体事务由湖南省食品药品监督管理局医疗器械处办理。第三章 专家工作方式 ...
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，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货单位所在地 当地公安机关，并通知收货单位，收货单位应立即报告当地药品监督管理部门。第十八条本办法由食品药品监管局、铁道部、交通部和民航总局负责解释。第十九 ...
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监管。信用评定和分级监管的方案由省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据本地实际制定，并报国家食品药品监督管理局医疗器械司备案。生产企业两年内未受过行政处罚且 内容包括检查目的和对象、检查内容和方式、人员和时间安排等。第十一条监督检查人员应当熟悉国家有关法律、法规、规章和规定，具有相关专业知识，遵守廉政 ...
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生产企业申请境内第二类医疗器械注册（重新注册），应向所在地省级（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。（一）受理要求1．《境内医疗器械 。（3）安全风险分析报告安全风险分析报告应按照YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求编制。通过对该报告的审核可以确认申请注册产品 ...
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药品检定研究院 22 委员 张永健 应急管理 研究员 中国社会科学院 23 委员 李洁 应急管理 主任医师 上海市食品药品监督所 24 委员 张保献 生产工艺 研究员 中国中医科学院中药研究所 25 委员 王小元 生产工艺 教授 江南大学生物工程学院 26 委员 张正 污染物 研究员 北京市疾病预防 ...
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。联系人：李晓玲（食品处），安源（稽查处）电话：020-37886068，37886201邮箱：gdcyfw@163.com，anyuan@gdda.gov.cn附件：餐饮服务食品安全承诺书 广东省食品药品监督管理局2011年4月30日附件： 餐饮服务食品安全承诺书为认真履行餐饮服务食品安全主体责任 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京百奥药业有限责任公司等141家药品生产企业《 玲魏嘉陵 107 广东康祺制药有限公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂 广东省食品药品监督管理局 2010年12月24-26日 关倩明谭红华简冰浩 108 广东 ...
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gmp认证审查公告（第228号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京百奥药业有限 兵李伟 11 四川峨眉山金顶药业有限责任公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂 四川省食品药品监督管理局 2010年12月18-19日 许敏张军吕谦 12 成都名阳药业 ...
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