）： 申请日期：_____年_____月______日 受理部门： 受理日期：_____年_____月______日 医疗器械经营企业许可证变更申请表 项目 原核准事项 申请变更事项 企业名称 注册地址 经营地址 仓库地址 法定代表人 负责人 质量管理负责人 经营范围 （注明产品类别、 产品类代号 ...
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有二,三类医疗器械经营企业许可证能经营1类医疗器械吗...
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》的有关规定及杭州市药品监督管理局《关于开展杭州市医疗器械经营企业2003年度验证工作的通知》要求，经审查，以下企业符合年度验证的要求，现予以公告。通过 可凭受理单到杭州市药品监督管理局一楼受理大厅取回许可证副本，二区五县(市)企业至当地药监局领取许可证副本。 杭州市药品监督管理局2004年3月16日...
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医疗器械经营企业负责人需要承担哪些法律责任?医疗器械企业经营许可证 负责人...
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《医疗器械经营企业许可证》换证申请表 企业名称： ___________________ 申请人（盖章或签名）：_________ 办公及手提电话：_______________ 传真电话：_____________________ 邮政编码：_____________________ 电子邮箱： ...
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（ ） 年 号 （食品）药品监督管理局： 企业申请对其《医疗器械经营企业许可证》仓库地址进行变更，拟增设仓库的地址在你省（区、市）辖区内，请你局协助对其进行现场验收（异地增设仓库移交资料附后），现场验收结果在______月______日前反馈我局 ...
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，我个人也没和这家合资公司签订任何劳动合同，但是现在这个合资公司的医疗器械经营许可证上面的质量管理人仍是我的名字，如果这个公司不去药监局变更质量管理人，在以后的经营中如果发生了产品质量的有关问题，我会承担相应的法律责任吗？...
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，并具有实践经验，能够独立处理在药品质量中出现的问题。 地(市)级药品经营企业(含二级业务)，必须设置质量检验机构，其主要负责人必须是主管药师以上(含 并具有实践经验，能够处理在药品质量中出现的问题。 县(区)及县级以下药品经营企业有地产品(专指中药材)收购任务的，必须设立相应的质量检验机构，其负责 ...
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全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《医疗器械经营企业许可证》发证工作规范有序。三、本文所列产品须在2006年6月 经营许可证复印件；3．申请报告；4．房屋产权或使用权证明；5．拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；6．技术人员一览表及 ...
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生产企业不得向无《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营企业备案表》或与其《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械经营企业备案表》中产品范围不符的 检查工作。对于在日常监督检查中发现的未按照规定组织生产、进行销售的生产企业，药品监督管理部门将责令其限期整改。情节严重的，药品监督管理部门将依据有关法规 ...
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