就有关事项通知如下：一、2005年11月1日前，经药品监督管理部门批准，并取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭原 的协助和配合。 四、卫生行政部门要根据《条例》的规定，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和 ...
//www.110.com/fagui/law_128683.html -了解详情
，防止流入非法渠道，根据《精神药品管理办法》，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条咖啡因属第一类精神药品，国家对其实行特殊 ，其它任何单位不得经营咖啡因的出口业务。第二十五条咖啡因外贸出口企业向国家药品监督管理局申办咖啡因出口准许证时，应提交国内咖啡因购销合同复印件，同时办理咖啡因出口购 ...
//www.110.com/fagui/law_175723.html -了解详情
一类精神药品供应管理办法》印发给你们，请遵照执行。 第一条 根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，为满足医疗需要，方便医疗机构购用麻醉药品和一类精神 日期││ 采购人 ││ 销售人 ││└──┴──────┴────┴─────┴────┴─────┘麻醉药品、第一类精神药品及有关 ...
//www.110.com/fagui/law_114882.html -了解详情
防止滥用发生流弊，根据《精神药品管理办法》，特制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条 咖啡因属第一类精神药品，是国家指令性计划品种。第二章 生 产第三条 咖啡因原料药(以下简称咖啡因)由卫生部会同国家医药管理局指定药品生产企业定点生产，其它任何单位及个人不得生产。第四条 凡新建咖啡因生产 ...
//www.110.com/fagui/law_113707.html -了解详情
有关省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：?根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，现将追加的二○○○年麻醉 计划、上述四家药厂今年下半年复方甘草合剂生产计划见附件三。 6、2000年第一类精神药品生产收购计划见附件四。 7、今年咖啡因生产情况各企业差距较大， ...
//www.110.com/fagui/law_151381.html -了解详情
的试剂；1.5 与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；1.6 与治疗药物靶点检测相关的试剂。2.按照第一类产品进行管理的体外诊断试剂：2 标准》(征求意见稿)。2005年10月14日我司下发了'关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知'。2005年12月5日至9日我司组织召开体外诊断 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html -了解详情
《毒品危害防制条例》。《管制药品管理条例》第3条规定，管制药品系指下列药品：1、成瘾性麻醉药品；2、影响精神药品；3、其它认为有加强管理必要的 医疗机构未经卫生主管机关核准，不得使用第一、二级管制药品，从事管制药品成瘾(以下简称药瘾)治疗业务。在《管制药品管理条例》中明确规定，为医药及科学研究的目的， ...
//www.110.com/ziliao/article-157345.html -了解详情
根据国务院发布的《精神药品管理办法》(以下简称《办法》)的规定，为保证医疗用药、防止流弊，现将精神药品生产的有关问题通知如下：一、根据《办法》第四条的规定，现将精神药品原料和第一类制剂的生产单位公布于后(见附件)，其它任何单位和个人不得生产。第二类精神药品制剂的生产单位，由省、自治区、 ...
//www.110.com/fagui/law_158637.html -了解详情
、氨酚待因片、复方樟脑酊等连续使用能产生依赖性的精神药品，按下列规定进行管理。 一、这类精神药品由卫生部药政管理局会同中国医药工业公司指定药厂（见附表１） 、贩卖精神药品供吸毒使用者，由司法机关参照刑法第一百七十一条追究刑事责任。 附表１： 精神药品生产单位及品种名称 －－－－－－－－－－－－－－－－ ...
//www.110.com/fagui/law_179170.html -了解详情
：一、根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，国家对麻醉药品、精神药品的进(出)口实行进(出)口准许证 应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交国家药品监督管理局备案。因故未能在准许证有效期内完成进(出)口的，须在有效 ...
//www.110.com/fagui/law_142478.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务