当中。为进一步做好此次许可证换发工作中的数据统计和计算机应用工作，并通过本次换证工作，全面准确掌握我国药品生产企业和医疗机构制剂情况，我司委托中国药品 ，经研究和反复征求意见后，安排在此次换证工作中使用。现将“关于药品生产企业、医疗机构制剂许可证换发工作中应用计算机进行数据统计管理的方案”(附件一)、 ...
//www.110.com/fagui/law_149945.html -了解详情
进行现场检查和审核批准，现发布舒泰神(北京)药业有限公司等45家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年8 梅雪艳 王柏林 陈玉清青州尧王制药有限公司大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)国家食品药品监督管理局2004年07月17日-2004年07月19日章力生 陈绩 王 ...
//www.110.com/fagui/law_93434.html -了解详情
按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京北大药业有限公司等55家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年8 月29日王海燕 孙其峰 高素英蚌埠骄阳药业有限公司溶液剂(外用)安徽省食品药品监督管理局2004年08月13日-2004年08月14日李 涛 刘 斌 钟淮 ...
//www.110.com/fagui/law_92483.html -了解详情
现场检查和审核批准，现发布鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司等41家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年8 尖峰药业有限公司原料药(盐酸帕罗西汀)、无菌原料药(硫酸阿奇霉素)浙江省食品药品监督管理局2004年07月26日-2004年07月27日王海燕 孙其峰 高 ...
//www.110.com/fagui/law_92461.html -了解详情
技术要求》开展相关研究工作，针对原有基础研究薄弱的问题，研究改进工艺和质量控制方法，同时，应根据药品不良反应监测情况，及时对中药注射剂的说明书和标签进行修订。请你局及时将有关药品生产企业整顿情况和工艺、质量标准研究工作进展上报国家局。整顿及研究工作未完成前，暂不恢复刺五加 ...
//www.110.com/fagui/law_317666.html -了解详情
对企业人员培训工作提出了新的要求。为进一步强化全市药品生产企业培训工作，切实增强企业质量责任意识，督促企业抓好培训工作，现对各单位2008年度培训工作提出如下 工作。要建立健全培训制度、培训计划和培训档案。培训内容应包含新的《药品GMP检查评定标准》、专业知识、岗位操作知识和安全知识，并结合本单位的 ...
//www.110.com/fagui/law_305476.html -了解详情
程序进行现场检查和审核批准，现发布北京优你特药业有限公司等79家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年9月 里江制药有限公司哈尔滨分公司片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、颗粒剂黑龙江省食品药品监督管理局2004年09月09日-2004年09月10日敖淑芬王国强刘 ...
//www.110.com/fagui/law_92413.html -了解详情
进行现场检查和审核批准，现发布辽源市迪康药业有限责任公司等82家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年9月 流行性出血热疫苗(Ⅰ型，Ⅱ型、双价)，流行性感冒裂解疫苗(小容量注射剂)国家食品药品监督管理局2004年08月17日-2004年08月19日张河战范行良 ...
//www.110.com/fagui/law_92400.html -了解详情
程序进行现场检查和审核批准，现发布北京康的药业有限公司等98家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年10 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司颗粒剂、茶剂、煎膏剂、口服溶液剂江苏省食品药品监督管理局2004年09月27日-2004年09月28日孙大权 范瑞泉 孔 ...
//www.110.com/fagui/law_92363.html -了解详情
程序进行现场检查和审核批准，现发布上海金山经纬化工有限公司等9家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年10 时间检查员名单上海金山经纬化工有限公司原料药(苯扎氯铵、苯扎溴铵)上海市食品药品监督管理局2004年10月12日-2004年10月13日柳涛 王乐菲 申 ...
//www.110.com/fagui/law_92304.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务