生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能。3、审批 许可证。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；对处方药、非处方药、中药材、 ...
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消费环节食品安全专项整治。严格餐饮业食品卫生安全整治和监管，依法取缔无合法经营资质的餐饮企业。已取得卫生许可证但不再符合法定条件要求的，要依法吊销卫生许可证 的宣传、教育、管理和监督，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营和使用的 ...
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法实施细则市出入境检验检疫局290出入境检验检疫报检员注册国务院令第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局294 ...
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安全信息和会同有关部门制定食品安全信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布。(五)监督实施药品、医疗器械的研究、生产、流通、使用和中药材种植、 器械国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗器械生产和经营企业申办许可证(备案表)的初审；依法核发一类 ...
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、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。(五)监督实施国家药品、医疗器械管理的法律、法规； 产品法定标准和产品分类管理目录；组织实施医疗器械生产质量管理规范；按权限负责医疗器械生产、经营企业的审批，核发许可证；按规定审批医疗器械的临床试用和 ...
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。突出对婴幼儿配方奶粉生产企业的监督检查，在经营企业中严格儿童食品销售质量验收制度，积极推行儿童食品进货索票索证制度。对无卫生许可证的生产、经营企业要 和包装标识得到规范。检查医疗器械生产、经营、使用单位医疗器械产品的说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相应标准。 ...
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》、《中药品种保护条例》、《药品行政保护条例》、《中华人民共和国互联网信息服务管理办法》等行政法规的设定，共实施下列37项行政许可：1．医疗 和精神药品进出口审批19．国产医疗器械注册20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类 ...
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中要敢于动真碰硬，加大对大案要案的查处力度。坚决取缔制售假劣药品、医疗器械的企业，依法从重、从快、从严处理涉假案件。宣传部门要积极配合打假工作， 的常用和急救药品。省级卫生、药品监管部门要于年内制定出常用药和急救药品的相关管理办法。十一、加快药品集中招标采购步伐，规范药品交易行为扩大药品集中招标采购的 ...
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药品供应网、监督网建设，进一步深化小榄镇创建“无假药社区”工作。继续推进药品、医疗器械生产、经营和使用单位的信用体系建设，实行分级监管。 4．在药械使用 涂料、仿真饰品等5类重点终端产品生产企业摸清底数、全覆盖建档，备案的企业标准必须进行复审，属于生产许可证和CCC认证管理的产品必须取证，对2008年 ...
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购买证 爆炸物品运输证 行政法规：国务院令第101号《中华人民共和国民用爆炸物品管理条例》第一章第三、七条，第四章第十九条，第五 城市供水企业资质管理规定》建设部26号令第6条 县级以上建设行政主管部门 95 城市排水许可证(核发) 国务院412号令第103项决定保留；《城市排水许可证管理办法》建设部 ...
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