，并且正常开展检测。全面禁止甲胺磷等5种国家禁用的高毒农药生产、经营和使用。蔬菜农药残留合格率达到95%以上;水产品渔药残留合格率达到96%以上; 监管局,各县(市)、区政府。3.加强日常监督检查,及时消除质量安全隐患加大对药品生产企业的监管力度。采取日常检查、跟踪检查等相结合的方法进行监督检查,全面 ...
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安全信用分类管理。3．推进医用氧、中药饮片、药用辅料等类别药品生产企业按期实施GMP。全面推行GPP（医疗机构制剂配制质量管理规范）和GCP（药物 ，推行全市稽查举报投诉、案件查办进度和质量监督计算机管理系统，逐步实现全市药品稽查工作计算机联网管理，全面提升稽查办案效率和管理水平。建立健全联合执法网络 ...
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质量管理规范》（GMP）为重点，规范药品生产行为1、全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理机构责任落实情况和原辅料供应商资质 体系，提高应急处置能力，确保广大群众用药安全有效。 附件：巴中市整顿和规范药品市场专项行动领导小组成员名单 组 长：朱 冬 市人民政府副市长 副组长：邱 ...
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售假、违规违法行为还时有发生，给人民群众的用药安全带来隐患。为严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动，保障广大人民群众用药安全，按照国务院、省政府的统一部署，市政府 审批。3．加强对药物临床前研究和药物临床试验的监督检查。药品生产企业要严格按照《药品注册管理办法》的规定进行药物临床前研究，对经国家食品药品 ...
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严重不良反应，依法组织调查、分析和上报或处理，调查或处理情况及时向上一级食品药品监督管理部门报告，并及时向同级卫生行政部门通报；配合上级部门对本辖区发生的突发 开展药品不良反应报告和监测的学术交流、合作。第八条药品生产企业的职责：（一）制定本企业药品不良反应报告和监测制度，明确专职或兼职人员负责本企业 ...
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有关规定，把好市场准入关。要继续查处药品生产企业对原辅料供应商审计不严格、生产记录随意填写或涂改、现场批生产记录与实际操作情况不符、标签和说明书 管理、四级网络”的体制优势，坚持“以块为主、条块结合、齐抓共管”的工作格局。落实药品安全工作责任制和责任追究制，一级抓一级，层层抓落实，推进“纵向到底、横向 ...
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器械产品质量抽验和虚假医疗器械广告的查处力度。(2)开展对药品生产企业、医疗机构生产、配制药品、制剂所用原料药是否经过批准的专项检查，从源头严把 化合物的要求，加大对农业投入品管理的力度，实行农药市场准入制度，指导无公害农产品生产，开展农药残留全程监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。 ...
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佛山、惠州和中山等重点城市学校实施食品量化分级管理达到90%。(一)加强对农产品生产环节的整治1.狠抓农产品污染源头治理。要以解决蔬菜有机磷农药残留为突破口， 的监管。要从源头上加强特殊药品的日常监管，对有关特殊药品生产企业实施重点监管，进一步建立完善特殊药品日常监管制度，明确监管责任和监管内容；要 ...
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的批发、零售等流通环节。2、药品：一是抓住药品仓储、养护、入库验收、出库复核等关键环节，以检查药品生产企业原料药购进、成品药销售，药品 非临床研究质量管理规范》(GLP)和《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。加强上市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，提高不良反应病例报告和报告质量，保障人民 ...
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，使食品市场经济秩序进一步好转，努力为人民群众营造放心满意的消费环境，为企业营造公平竞争的市场环境，为投资者营造规范的投资环境。(二)成立食品市场专项 ；(2)整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对其监管，防止办事处变成经营机构；(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对 ...
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