、以次充好、以不合格产品冒充合格产品的违法行为，坚决查处未取得生产许可证或3C认证进行生产以及销售和在经营活动中使用无证产品的违法行为。4．开展 器械流通领域的违法违规行为。继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期向 ...
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，并予以公布。2、中药饮片生产企业必须严格执行《药品生产质量管理规范》、《四川省中药饮片炮制规范》和《中药饮片炮制管理办法》。①购进中药材，炮制用辅料药 《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 ...
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认证后的企业不按GMP和GSP实施生产、经营行为；虚假违法药品广告行为；医疗机构药品管理不规范行为。三、工作目标通过专项行动，药品、医疗器械生产、经营、 企业，严格按照有关标准和条件进行审查验收，严格市场准入。对已取得经营资格的企业，按《许可证管理办法》的要求，严格审查。进一步加强对许可事项变更的管理 ...
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药品零售企业经营许可证。(四)负责对医疗器械生产、经营企业进行审查；负责核发一类医疗器械注册证。(五)监督药品生产质量、经营质量和医疗机构制剂配制质量管理规范 安全的综合监管、组织协调和食品安全委员会的日常工作。2个食品药品监督管理分局分别设3个职能机构，即办公室、监管稽查科、食品安全科。1.办公室 ...
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实施监督以及组织实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范职能；(2)对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；(3)监督 的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验辖区内药品生产、经营、使用单位的药品质量 ...
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)按照国家标准，组织对全市取得医疗器械生产资格的生产企业，进行一次清理和检查，对凡不符合国家标准的产品，坚决按《医疗器械监督管理条例》实施处罚。(2 农药残留全程监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。市质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进入把关、 ...
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器械违法行为，买卖、出租、出借生产经营许可证，挂靠、承包车间或柜台从事药品、医疗器械生产经营活动的行为等。2、加强配合协作，共同打击非法邮购药品、 的监管。重点监督检查血液制品生产企业是否严格在GMP条件下规范生产;血浆是否合格;血浆来源是否合法;一次性耗材的管理使用是否规范。3、加强对特殊药品的监管 ...
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安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 依法组织对药品生产、经营企业质量管理规范的认证；监督实施医疗器械生产质量管理规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物 ...
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)药品流通监管处贯彻实施药品流通法律法规，实施药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销 人民共和国药品管理法》和国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》，对药品、医疗器械生产、经营企业和医疗单位的药品、医疗器械质量进行监督、检查、抽验，按 ...
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债券发行依据：《企业债券管理条例》(国务院令第121号)(二)山东省物价局1．审批事项1项行政性事业性收费标准依据：《收费许可证管理办法》(计价格(1998)2084号)； 与外方签订多边和双边经贸、科技、贷款和增款等)协议安排的赴国(境)外培训项目依据：《关于派遣团组和人员赴国(境)外培训的暂行管理 ...
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