．国有资产评估结果的确认依据：国务院发布的《国有资产评估管理办法》 2．国有企业被非国有企业兼并时尚未处理的潜亏、亏损挂账依据：《市国资局关于 管理工作的通知》，市政府发布的《天津市工业产品生产许可证管理办法》 2．产品采用国际标准和国外先进标准依据：《中华人民共和国标准化法》，国务院发布的《中华人民 ...
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器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类医疗器械产品注册证的初审；负责组织审查管理医疗器械产品注册 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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流通领域的违法违规行为。 继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期 及产品安全控制体系存在问题的，暂停出口质量许可资格，情节严重的吊销出口质量许可证。 3.加强对进出口水果、大豆、饲料、种子苗木、活动物等高风险农产品的 ...
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工作相结合，与建立长效监管机制相结合，围绕药品和医疗器械生产、流通、使用的三个环节，突出重点企业、重点品种和重点环节，严格准入制度，强化日常监管， 遏制，大案要案得到及时查处。《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）得到落实，药品和医疗器械生产、流通、使用行为更加规范， ...
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、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。(三)划入卫生部门 体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作;负责核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案;核准、 ...
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)的食品检验机构建设。统筹协调食品质量监督监测工作，加大对重点品种、重点企业的抽查频率和覆盖面，逐步开展农产品例行监测制度。4.加强对我省食品工业发展 经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械生产 ...
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酒类批发的审核适用依据：《新疆维吾尔自治区酒类管理办法》(自治区政府令第80号)第十六条第一款4．外商投资企业合同、章程的审批适用依据：《中华 许可证变更登记适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十六条3．一类医疗器械生产的许可适用依据：国务院《医疗器械监督管理 ...
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条 行政法规 2005年上网审批3 渔业生产和经营事项审批 渔业捕捞许可证 《中华人民共和国渔业法》第23条，《渔业捕捞许可证管理办法》第3、4、7条 第六条，《标准化法实施条例》第17条，《福建省标准化管理办法》第13条 法律 2005年上网审批2 企业获产品质量或质量体系认证 《厦门市产品质量监督 ...
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撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请；对违反《医疗器械监督管理条例》，情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中 。制定优化审评资源配置，提高效率的办法和措施，建立健全科学、公正、透明的审评审批机制、制度和审查体系。在药品、医疗器械及保健食品审评注册中，实行主审 ...
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撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，对违反《医疗器械监督管理条例》．情节严重的，吊销其生产企业许可证。（五）完善法律法规制度。坚持依法审批和"集中 。制定优化审评资源配置，提高效率的办法和措施，建立健全科学、公正、透明的审评审批机制、制度和审查体系。在药品、医疗器械及保健食品审评注册中，实行主审 ...
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