不构成侵权，请求驳回原告的诉讼请求。为支持其答辩意见，被告提交如下证据：1、国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》(第一条、第十五条)；2、医疗器械 专利权利要求书为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。以开庭当庭比对，被告向阳器械厂生产的产品与原告专利独立权利要求特征E“螺柱头中央开一圆孔”相比有差别 ...
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集中设库的通知》（京药监市[2003]34号）文件，经核准，同意你公司对经营的医疗器械产品实施统一管理、集中设库。一、库房地址：北京市石景山区西井药材批发部西井中学西侧。二、你公司所属门店取得经营资格后方可经营医疗器械产品。三、仓库应按照有关要求做好相应的管理工作。仓库日常的监督 ...
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《中华人民共和国价格法》、《内蒙古自治区计委关于加强治疗和预防非典型肺炎药品价格管理的紧急通知》(内计电(2003)4号)以及自治区计委副主任巴达拉胡在全区 ，东胜地区各药品和医疗器械经销单位在销售上述商品过程中，必须执行紧急临时定价申报制度。按照属地管辖划分的原则，按要求向价格管理部门提供相关商品的 ...
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，充分发挥了各州市局的行政资源，调动了工作积极性，有效地缩短了管理相对人申办医疗器械经营企业许可证的时间。在总结2005年工作经验基础上，为进一步完善 ，自受理通知书发放之日起开始计时。申办过程中各个环节的时限见《云南省医疗器械经营企业许可工作流程图》(附件2)，请各州市局做好前期准备工作，严格按规定 ...
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山东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年10月 资格。有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○八年二月五日 附件：认可的医疗器械受检目录 序号 产品名称 项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号） ...
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陕西省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月23至24日对你局所属陕西省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格进行了 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组 进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对高分子义齿材料等126种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。国家食品药品监督管理局 ...
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陕西省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月23至24日对你局所属陕西省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格进行了 ...
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四川省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月29日至12月1日对你局所属四川省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格 ...
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瑞表，主任。 委托代理人李盛楠，国家工商行政管理总局商标评审委员会审查员。被上诉人（原审原告）上海医疗器械（集团）有限公司卫生材料厂，住所地上海市闵行区申旺路 杭州市上城区春江花月晓风苑1幢1单元801室。上诉人国家工商行政管理总局商标评审委员会（简称商标评审委员会）因商标争议行政纠纷一案，不服北京市 ...
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