按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布大同市红旗制氧有限责任公司等80家药品生产企业《 张延敏郭丽萍 吉林省银河制药厂 大容量注射剂(塑瓶生产线、玻璃瓶生产线) 国家食品药品监督管理局 2007年05月16日至2007年05月18日 王有生文惠玲 ...
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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京岐黄制药有限公司等105家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 年06月11日 郝宝明朱建中潘诗勤 协和发酵医药（苏州）有限公司 进口药品分包装〔片剂、粉针剂（抗肿瘤药）、冻干粉针剂（抗肿瘤药）〕 江苏省 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布药都制药集团股份有限公司等57家药品生产企业《药品GMP 日 王有生文惠玲郭淑凤 武汉市福星生物药业有限公司 大容量注射剂 国家食品药品监督管理局 2007年05月20日至2007年05月22日 欧阳晓玫黎阳 ...
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，须换发新证。海关对麻醉药品、精神药品的监管仍按国家食品药品监督管理局和海关总署对麻醉药品、精神药品的有关管理规定执行。六、对《办法》 自2004年1月1日起，报验单位须使用专门的软件填报、打印《进口药品报验单》，该软件可在www.sfda.gov.cn或www.nicpbp.org.cn的网站下载。 ...
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》印发给你们，请结合实际，认真遵照执行。 二○○六年六月十四日 江苏省食品药品监督管理局关于药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案为认真贯彻 、医疗器械生产、经营企业，依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》，加强准入管理，严格准入条件，防止盲目投资、 ...
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药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及国家食品药品监督管理局、财政部联合下发的《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》的精神，制定本办法。关联 部门认定。第七条 对举报有功人员根据不同情况，依据执法机关查获的假冒伪劣药品货值大小，一次性给予奖励。具体奖励标准如下：(一)对于货值1万元以上15万元 ...
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秩序，维护公平竞争和人民群众的根本利益，深入推进反腐倡廉工作，现就在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作制定实施方案如下： 一、总体要求 》以及国家食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施意见》的要求，结合我市药品医疗器械生产经营和监督管理工作的实际 ...
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10月31日结束。凡持有《许可证》且有效期至2006年12月31日的放射性药品生产企业，应按规定申请换发新版《许可证》；至2006年12月31日， 《药品GMP证书》复印件；5．企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）对企业上报资料审查合格后，应予换发《 ...
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许可受理工作，统一保健食品形式审查标准，根据《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品行政许可受理审查要点》， （一）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。证明文件应当符合以下要求：1.申报产品由申请人委托境外生产 ...
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管理办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构药品 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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