２００２年起，我省不再建立新的血液制品生产企业。对全省血液制品企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入机 。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理。各级药品监督管理部门要切实加强对一次性使用无菌注射（输液 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 ...
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和医疗器械（设备）购销中不正之风工作的力度。十一、加大药品生产结构调整力度按照国家产业政策和医药行业发展规划，结合我省实际，进一步加大我省药品生产企业 ，尽快制定非处方药品进入普通超市等其他有效经营形式的审批管理办法，不断扩大服务领域，切实加强监督管理，使药品流通秩序科学、规范。按照国家有关规定近期 ...
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得以任何理由截留或挪作他用，不得抵顶和减少预算拨款。药品收支结余上缴与返还管理办法由省卫生、财政部门制定。社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销 制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。加强对医疗器械生产、经营的监督管理，建立和完善医疗器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册 ...
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管理，健全医疗器械标准管理机构。加强高风险药品、医疗器械产品在沪总代理企业的检查，摸清底数。开展对药品批发企业挂靠经营、出租、出借许可证等违法活动专项 兼并重组，鼓励农村药品供应网建设。药品监管部门要严格企业生产许可条件，控制新开办药品、医疗器械生产和批发企业数量，按照合理布局的原则从严审批零售药店。 ...
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，依法收回GMP证书；情节严重的，报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责，明确监督检查的重点和 反应(事件)应急处置机制。认真贯彻执行《重庆市医疗机构制剂不良反应监测和疗效报告管理办法》，强制性要求药品、医疗器械生产、经营、使用单位必须及时报告药品不良 ...
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41 │外国（地区）企业在中国境内│《外国（地区）企业在中国境内从事生┃┃│从事生产经营活动项目设立、│产经营活动登记管理办法》┃┃│变更、登记│┃┠──┼─────────────┼─────────────────┨┃ 42 │列入政府定价目录部分商品和│《中华人民共和国价格法》；《广东省 ...
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设施设备维修基金审批及帐户转移手续备案2、物业管理有关事项的审批，物业管理合同、小区管理办法备案3、房屋拆迁许可证(在城市规划区内国有土地上实施拆迁，并需要对 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四、市 ...
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申请及制剂的调剂审批)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册 ...
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违法行为，定期对市场进行检查与暗访。工作目标打击非法生产、经营卷烟，提交《浙江省烟草专卖许可证管理办法》意见稿，进一步规范烟草市场秩序。主要区域杭州市、 前牵头单位省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证生产 ...
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