及认证证书发放的程序和方法。 三、省局技术中心要按照国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》及本程序的规定，建立健全实施GSP现场检查的 公示起始时间和公示形式填写在认证申请书中。 六、审批与发证 省局市场监督处在15个工作日内对技术评定结果进行审查，做出认证是否合格或限期整改的结论 ...
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、医疗器械广告的监督管理，现予以公告今年8至9月期间我局对辖区内药品、医疗器械广告进行检查的情况。 上海市食品药品监督管理局二○○五年九月 -8-11，8-16，8-18，8-19 未经审批擅自发布，虚假宣传 上海市食品药品监督管理局 发违法通知书并移送同级工商局14 雪山胃宝丸 上海易健医院 青海格 ...
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》中的规定进行。(二)在这次换证中应把换证工作与分类管理结合起来，统筹安排。根据国家食品药品监督管理局《关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作 、化学等专业)的学历。3查花名册、档案不具备条件，此分全扣5企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有高中(含)以上文化程度。2查花名册、档案不具备条件 ...
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国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京怡禾生物工程有限公司等53家药品生产企业《药品GMP 林秦道仲张禹昉 30 四川省宜宾五粮液集团宜宾制药有限责任公司 合剂 四川省食品药品监督管理局 2007年12月03日至2007年12月04日 张网林秦道 ...
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整治虚假违法广告专项行动目标要求，国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、卫生部决定今年年底前集中整治药品、保健食品、医疗广告，现就有关事项通知如下 、医疗广告中使用患者、公众人物、专家名义作疗效证明的行为；严厉查处药品广告夸大功能、保证疗效和保健食品广告宣传疗效以及医疗广告保证治愈的行为；严厉 ...
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照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京同仁堂制药有限公司等50家药品生产企业《药品GMP 文张卓雅 哈尔滨华雨制药集团有限公司 胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂 黑龙江省食品药品监督管理局 2007年04月28日至2007年04月29日 赵盛忱刘振 ...
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管理，保证配制制剂安全有效，根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第18号)，我局决定2005年在全国开展《医疗机构制剂许可证》 号)组织验收。在换证过程中统一使用我局新编制的“医疗机构制剂许可证信息管理系统”软件，软件使用的培训安排另行通知。 六、中国人民解放军、中国人民武装 ...
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的指导意见》(国食药监市(2004)49号)以及国家食品药品监督管理局等5部委《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》(国食药监市(2004)75号)， ，积极探索，大胆创新，求真务实，努力推进。(二)依靠政府，加强协调。农村药品“两网”建设工作是一项社会系统工程，涉及面广，政策性强，既涉及广大人民 ...
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》后，在办理进口备案、报关和口岸检验手续时，应按照《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令)中有关麻醉、精神 进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂)，应当报送《 ...
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思想为指导，牢固树立和落实科学发展观，按照党中央、国务院、省委、省政府和国家食品药品监督管理局有关治理商业贿赂的部署和要求，统一安排、分类指导、突出重点、稳步 要限期整改，逾期未改的，采取严厉措施予以制裁。对已经构成违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》的，要依法查处，直至吊销其许可证或撤销药品 ...
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