，突出“查处非法经营，打击制售假劣药品，规范企业生产经营，规范医疗机构用药行为”四个重点，抓好药品、医疗器械生产和市场准入两个环节，严厉打击制售假冒伪劣药品、 ;六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告;七是认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》，开展整治打击制售假劣 ...
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企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 力度，及时向社会公开曝光违法、失信的药品、医疗器械生产经营企业，并责令其限期整改。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力，确保人民群众身体 ...
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落实《成都市食品添加剂管理办法》，进一步落实食品生产加工企业食品添加物质使用备案制度；到2007年底，对国家和省已公布《食品生产许可证审查细则》的食品 、信用监管和责任追究制度；全面推进一类医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查，加大对生产高风险产品企业的检查力度。到2007年底，完成药品注册 ...
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医药器械产业园，福、厦、莆、宁四个专业市场，重点扶持培育16家医疗器械龙头企业（厦门麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快 现有行业技术开发基地的经验，研究出台《福建省行业技术开发基地建设管理办法》，充分发挥高校、科研院所及龙头企业的科技资源，建立以产学研联盟为主要内容的面向行业中小企业的 ...
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．从２００１年起，不再批准新的血液制品生产企业。对全省血液制品企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入机 单位和个人要予以处罚。５．加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的 ...
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》工本费 4元/证? (十一)公民临床用血收费 详见文件? (十二)卫生监督和卫生防疫机构监测、检验收费 详见文件? (十三)医疗收费 详见文件? 取消收费项目38项? (一)游泳场所《卫生许可证》手续费? (二)《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》手续费? (三)《食品卫生 ...
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监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房补贴的支取 ...
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事件和食源性疾病发生。严格按照《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂使用卫生标准》，加大对食品添加剂生产使用单位卫生监督检查。（五）药品安全专项整治 《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证、批准证明 ...
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二年 县级以上卫生 行政主管部门 34 消毒剂、消毒器械、卫生用品的生产企业卫生许可证年检 部委规章：《消毒管理办法》（卫生部令第27号）第23条 一 〔2005〕7号）第4条 一年 省测绘局 72 煤炭生产许可证年检 行政法规：《煤炭生产许可证管理办法》（国务院令第168号）第12条 一年 省煤炭 ...
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，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品管理办法》等法律法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的 贿赂治理工作。食品药品监管部门负责组织全市药品和医疗器械生产经营企业的自查自纠工作，卫生部门负责组织开展医疗机构涉及医疗服务和药品购销的自查自纠工作，工商部门负责 ...
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