医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。 合法，依据药品、医疗器械管理法律、法规、规章的规定，应当给予行政处罚的，由承办人填写《行政处罚审批表》(附表20)，经承办机构负责人填写审核意见后，报 ...
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限期整改，整改后达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度，改革药品抽验机制， ，做到领导到位、组织到位、工作到位。各级人民政府要建立由主管领导及有关部门负责人组成的医药卫生体制改革工作协调机构和工作制度，狠抓落实，认真研究部署和组织实施， ...
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经营、使用的合法单位，包括药品生产企业、医疗机构制剂室、药品批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料 其进行重点专项跟踪检查。不良信用单位和严重不良信用单位的负责人及质量管理人员必须参加药品监督管理部门组织的药品管理法规培训，并通过相应考核。关联法规： ...
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财产保险公司固原市原州支公司，住所地宁夏回族自治区固原市原州区文化街21号。负责人杜金鱼，公司经理。未到庭。太白县人民检察院以太检刑诉字（2009) 刘淑玲夫妇，二人在解放北路开一保健品店，现在仍在经营。15.甘肃省药品监督管理局医疗器械经营企业许可证（副本），证实2003年12月2日，XXX经甘肃省 ...
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注射器和一次性使用输液器医疗器械注册证等事项提供帮助。为此，1997年6月至2006年5月，刘耐雪收受双鸽集团负责人李仙玉以顾问费、入股分红的名义给予的 监局的相关部门打招呼，最终获得了批准，2003年，其所在企业的药品物流配送中心申办《药品经营许可证》，经郑筱萸帮忙，顺利获得了批准。2000年，郑海 ...
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实行监督及组织实施药品生产质量管理规范和医药商品经营质量管理规范职能。(2)对开办药品生产、经营企业的审查和对医疗器械生产、经营企业、医药包装材料生产 省委规定配备；处级领导职数20名(含机关党委专职副书记或机关党委办事机构负责人)。核定机关后勤服务人员事业编制5名。省纪委、监察厅派驻纪检、监察机构和 ...
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规定自己决定，报市劳动局备案(1项)10、社会力量举办的职业培训机构聘任董事长、校长和主要行政负责人市公安局(17项)(一)由市旅游行政管理部门审批(1项 号《深圳经济特区贯彻〈全民所有制工业企业转换经营机制条例〉实施办法》第六条、第十二条6．核发医疗器械经营(零售)准许证依据：粤府(1995)54号 ...
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器械。 二、工作重点、目标和措施(一)严厉查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动。预期目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法药品、医疗 及执行医疗器械质量管理规范的情况进行监督检查，对达不到要求的企业责令限期整改。对于因质量事故造成人身伤害的，依法追究企业领导和主要负责人的责任。 ...
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的领导责任制。第九条承担医药储备任务的企业,由自治区医药储备工作领导小组办公室根据企业的管理水平、仓储条件、企业规模、经营效益及银行资信等级等情况择优选定。第 器械的入、出库实行复核签字制。第二十二条承担医药储备任务的企业要切实加强储备药品、医疗器械的质量管理,落实专人负责,建立月检、季检制度,检查的 ...
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费用的提取、使用情况进行监督检查；（七）依法对有关生产经营单位的主要负责人、安全生产管理人员、特种作业人员进行培训、考核；（八）依法承担《职业病防治法》 的其他安全生产职责。第二十九条市人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的 ...
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