的3类品种的标准提高研究。5、规范药品包装、标签和说明书的管理，认真贯彻国家食品药品监督管理局关于《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告，做好药品 办法》规定附件3： 辖区内已申报品种汇总表 填报单位（盖章）：填表时间：药品名称受理号注册分类申请人有无违规行为备注填表说明：填报2005年1月1日 ...
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各市食品药品监督管理局：??根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局第15号令），结合我省实际，经研究，我局制定了《 或者职称证明复印件及个人简历；6．技术人员一览表及学历、职称证书复印件；7．质量管理文件目录；8．申请人对所提交材料真实性的自我保证声明。六、申请表格及文件 ...
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国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布山西集翔生物工程有限公司等40家药品生产企业《药品GMP 燕范志宏 唐山红星药业有限责任公司 酊剂(激素类)、滴耳剂(激素类) 河北省食品药品监督管理局 2006年07月23日至2006年07月23日 柴木强杜瑞 ...
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是药品安全性的情况，及时向国家食品药品监督管理局药品安全监管司反馈。（三）药品生产、经营、使用、监管单位认为其生产经营使用管理的非处方药存在不安全隐患或 ．处方药转换非处方药申请表2．申报资料目录3．申报说明应包括国内外有关该药品研究、生产、销售和使用安全性、有效性情况的综述，以及对申报资料来源及文献 ...
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的基本条件试点单位必须具备下列基本条件：当地政府及行业主管部门重视和支持；食品安全管理基础较好、水平较高；积极、主动并有能力进行试点工作。四、 试点单位成立试点领导小组，具体指导和协调试点工作。3.制定工作方案。国家食品药品监督管理局负责发布试点工作的指导性文件，提出试点工作的基本原则、工作内容和工作 ...
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方法培训推广平台。国家级培训体系主要培训各省技术和执法人员，省级培训主要针对市级监督执法机构和技术人员，市级培训主要针对县级监管执法人员，重点是快速检验方法 应用工作。四、工作分工（一）国家食品药品监督管理局负责药品快速检验技术研究与应用的指导和监督。组织制定相应的管理办法，确定工作目标；积极争取国家 ...
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月以来，经国务院同意，卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等六部门，在全国范围内联合开展了为期两 药品监管系统干部职工以维护公众用药安全为己任，真抓实干，勤奋工作，出色完成了药品安全专项整治各项工作任务。为表扬先进，激励工作，经研究决定，对全国 ...
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制定《保健食品生产许可管理办法》和修订《保健食品良好生产规范》，严格生产许可审查标准，制修订工作完成后，各省、自治区、直辖市食品药品监管部门要对已获 ，重大事项要及时报告当地政府和上级食品药品监管部门，对监管中的失职、渎职等行为，要依法依纪严肃追究责任。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十三日...
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年度政策研究课题招标公告》规定，经过专家评审，并经国家食品药品监督管理局领导批准，现确定20个课题为2011年度国家食品药品监督管理局政策研究课题（附件）。请各课题承担单位按照《国家食品药品监督管理局政策研究课题管理办法》（国食药监法〔2011〕184号）要求，及时签署课题合同书， ...
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教育厅（教委），北京市卫生局、福建省卫生厅，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、教育局：近年来，为全面加强学校食堂食品安全管理，切实维护广大师生的健康权益，国家 严重社会影响的，一律吊销其餐饮服务许可证，并向社会公布。要加强学校食堂食品安全保卫的检查，严防发生投毒事件。四、强化信息上报各类学校和各地 ...
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