、高危品种为重点，全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点 质量安全监督管理条例》，全面推进奶站治理整顿。按照“只有具备条件的乳品企业、奶牛养殖场、奶牛专业合作社准许开办”的要求，实行鲜奶收购许可制度，明确行业 ...
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监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）以及《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》（ 食药监办〔2008〕153号）要求， 三）组织培训（2008年10月底完成）。对申请入网的药品生产企业人员，由国家局组织集中培训；药品经营企业的培训由省局负责组织实施；各市县局的人员培训工作 ...
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组织领导与职责分工为进一步加强组织协调、落实责任和信息沟通，由三亚食品药品监督管理局、三亚市公安局、三亚市科学技术与信息产业局、三亚市卫生局、三亚海关、三亚 经营许可证》、《营业执照》；取得药品批准文号的药品生产企业违法生产销售的，以及药品零售企业违法经营的，依照有关法律法规或者《特别规定》予以处罚， ...
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卫生监管，落实各项卫生措施，对风景旅游区的餐饮业、农家乐旅游点、农村集体聚餐、企业学校食堂等消费环节开展卫生执法检查，排查食品卫生安全隐患，确保宁波消费者和来 ；对国家实行目录管理相关产品生产销售情况实施调查登记；对生产无药品批准文号原料药或药用活性物质的药品生产企业和医药化工企业要加强监督，规范其在 ...
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各县(区)人民政府，市政府各部门，市属各单位:《关于贯彻落实省政府办公厅进一步加强食品药品安全监管工作的实施意见》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。 店，不合格产品出厂销售；完善药品驻厂监督工作机制，全面检查GMP执行情况，加强对药品生产企业的动态监管；加大对药品质量的监督抽验工作，对复检 ...
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，明年6月底前完成其他静脉注射剂品种的工艺核查；加强与药品生产企业的沟通，做好注射剂类药品生产工艺和处方的核查工作。对经过充分研究和验证而改变 本着实事求是、客观公正的原则，保证信用评价的全面性和有效性。 加强对医疗器械经营企业的监督检查。进一步加强对一次性使用无菌医疗器械、三类植入材料和人工器官经营 ...
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生产质量管理规范》（GMP）为重点规范药品生产行为。1．全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和原辅料购入、质量 各级人民政府要加强对专项行动的领导和督查，相关部门要各司其职、密切配合。食品药品监管部门要充分发挥职能作用，搞好日常监督检查和协调工作；经委要加强对医药 ...
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浙政办发明电〔2006〕164号）和《嘉兴市人民政府办公室关于印发嘉兴市整顿和规范药品及医疗器械市场秩序专项行动实施方案》（嘉政办发〔2006〕127号） 生产质量管理规范》（以下简称GMP）情况的全面检查。以药品生产企业关键岗位人员素质及质量管理责任落实情况和原辅料购入、质量检验情况为重点检查内容。 ...
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和水平进一步提高，人民群众用药安全感普遍增强。二、主要任务与工作措施（一）整顿和规范药品生产秩序。1.全面检查药品生产企业实施GMP情况。以注射剂生产 有关部门的监管能力和应急处置能力，加强内部管理和队伍建设，强化责任，建立药品安全责任制和责任追究制，要将本实施方案确定的具体任务和工作目标逐级分解落实 ...
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药品、医疗器械产品的注册管理，规范产品注册申报秩序。1.组织本市药品生产企业深入开展自查自纠，对2005年1月1日至2006年5月20日申报的所有 年?2007年整顿和规范市场经济秩序的一项重点工作，决定成立“舟山市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组”，由市政府副市长马国华任组长，市政府副秘书长姜 ...
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