的监督管理。对全省血液制品生产企业执行《血液制品管理条例》的情况进行监督检查，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的企业单采血浆的情况，省药品 个人要予以处罚。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、销售回收一次性使用无菌医疗器械的 ...
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从2001年起，不再批准新的血液制品生产企业。对全国血液制品企业执行《血液制品管理条例》，特别是对具有《单采血浆许可证》和质量责任书的单采血浆站购入 单位和个人要予以处罚。加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和使用后处理的监督管理，打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械 ...
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。 （一）危险化学品经营（乙类）许可证由市安全生产监督管理部门按《危险化学品安全管理条例》和《危险化学品经营许可证管理办法》的有关规定核发； （二） ，擅自继续从事上述经营活动的行为。 （二十三）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理 ...
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下放到设区市)☆省建设厅 一、核准9项1、混凝土预制构件和商品砼生产企业资质2、物业管理企业二级以下资质(改核准为监管)☆3、白蚁防治机构资质(改核准为监管) 机构)省药品监督管理局 一、核准1项1、医疗器械产品标准 二、备案1项1、第一类医疗器械生产、经营企业登记(下放到设区市)省旅游局 一、核准3 ...
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进入流通领域。5．加强食品生产经营和餐饮业的卫生许可与监督。卫生部门要继续推进“食品安全行动计划”，深入贯彻实施《食品卫生许可证管理办法》、《餐饮业和集体用餐 》、挂靠经营等违法违规行为；取缔违法生产经营企业，捣毁制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场；积极发展农村食品、药品连锁，推进农村食品、药品现代 ...
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用高压管件和中频弯管生产许可证审批。327.空调器生产许可证审批。328.防爆照明灯具生产许可证审批。329.出口包装用瓦楞纸箱生产许可证审批。330.电表生产许可证审批。331.一次性使用医疗器械生产许可证审批。332.医用诊断X线机及防护装置生产许可证审批。333.电动吸引器生产许可证审批。 ...
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，并更好地为食品安全保障监管服务。市食品药品监督管理局负责对药品、医疗器械生产、经营、使用的监管，组织力量，抓住重点，严厉打击制售假劣药品和医疗 验收制度，向提供食品的单位索取工商营业执照、卫生许可证、产品标准、质量检验报告，对未列入国家食品生产许可证管理的其他食品，产品质量及其标识必须符合国家强制性 ...
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，2004年基本完成全市医药生产经营企业的GMP、GSP认证，并加强对认证后企业的回访，确保认证质量；二是巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作的成果， 的办法，进一步规范和净化朝天门旅游市场秩序。由市烟草专卖局牵头，开展卷烟市场专项整治。一是强化卷烟零售市场经营主体资格管理，切实执行烟草专卖许可证制度， ...
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。结合全市治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，加快推进食品药品监管系统信息网络建设，实现食品药品监管系统的信息化、网络化管理。2007年，力争 改革委、公安部、税务总局、工商总局颁布的《零售商促销行为管理办法》、《零售商供应商公平交易管理办法》，严厉打击商业促销行为中的价格欺诈行为。(十七 ...
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藏医科(室)和藏药房。乡镇卫生院应当配备一定数量的藏医药人员和必需的医疗器械、设备，提供藏医医疗服务。村卫生所(室)的乡村医生应当掌握藏医药基本知识和常见病、 从事其他工作。第二十七条开办藏药生产企业，必须取得《药品生产企业许可证》。藏药生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证 ...
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