代表人，具有主治医师以上职称；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称；并按 后，方可刊播。刊播时须标明卫生行政部门的批准文号。第二十五条社会医疗机构应按规定承担所在区域初级卫生保健、爱国卫生、计划生育和公民无偿献血知识 ...
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警察部队”等字样，牌匾和印章不得刻制军徽、警徽标志。第四章 执业管理第二十三条 医疗机构要以救死扶伤、防病治病、为人民服务为宗旨，遵守医德规范、廉洁 设置门诊部、诊所等分支机构的，由县级以上卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械、并可根据情节处以500元至3000元罚款。未取得《医疗 ...
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部队”等字样，牌匾和印章不得刻制军微、警徽标志。第四章执业管理第二十三条医疗机构要以救死扶伤、防病治病、为人民服务为宗旨，遵守医德规范、廉洁行医 手续设置门诊部、诊所等分支机构的，由县级以上卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并可根据情节处以500元至3000元罚款。未取得《医疗 ...
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医疗卫生事业的发展，保障公民健康，根据《中华人民共和国执业医师法》、国务院《医疗机构管理条例》等法律和行政法规，结合本市实际，制定本条例。?关联法规：全国 开展诊疗活动的，由县级以上卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以五千元以上三万元以下罚款；具有下列行为之一的，责令其停止 ...
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康宁医疗用品厂的上述行为，违反了一次性使用无菌医疗器械产品生产许可及注册管理的有关规定。为纠正并杜绝类似问题的再发生，经研究，现对此作如下处理决定： 并严禁销售，对已售出的无证号产品进行追缴。 二、我局不再受理盱眙县康宁医疗用品厂本次一次性使用无菌注射器产品生产许可证的申请。 三、请将有关处理情况及时 ...
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食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组， 扩项)进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对玻璃体温计等42种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化技术委员会：为进一步做好医疗器械标准工作，根据各医疗器械标准化技术委员会报送的标准制定、修订 ...
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直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强医疗器械生产的监管，保证上市医疗器械的安全有效，根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令12号)第三十二条 的可疑不良事件。 二、根据以上原则，我局确定的第一批禁止委托生产的医疗器械目录如下：(一)医用聚丙烯酰胺水凝胶；(二)药物涂层血管支架；(三)人工 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，各医疗器械标准化技术归口单位：经国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准(中华人民共和国国家标准批准发布公告2005年第6 ...
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食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组 扩项进行了现场评审。经审查，认可该中心对一次性使用输液器等285种医疗器械产品和项目(见附件)进行了检测和资格。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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