为适应改革形势的要求，进一步做好麻醉药品、一类精神药品经营管理工作，现对《麻醉药品经营管理办法》作如下补充规定：第一条凡经国家医药管理局、卫生部批准新 公章后方为有效。第七条根据《精神药品管理办法》的有关规定，对一类精神药品经营管理工作按《麻醉药品经营管理办法》进行管理。关联法规：国务院行政法规（1 ...
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管理， 我局按照审批公示要求对申请二类精神药品经营的企业进行审批，并对原批准的从事第二类精神药品经营的批发企业和零售连锁企业已按规定 ： 已批准的经营二类精神药品经营企业名单 一、批发企业1、天津太平(集团)有限公司2、国药控股天津有限公司3、天津太平(集团)有限公司第一药品分公司4、天津太平(集团) ...
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福建省人民检察院研究室：你院《关于安定注射液是否属于＜刑法＞第三百五十五条规定的精神药品的请示》（闽检［２００１］６号）收悉。经研究并征求有关部门意见， 第三百五十五条第一款规定的“国家规定管制的能够使人形成瘾癖的”精神药品。鉴于安定注射液属于《精神药品管理办法》规定的第二类精神药品，医疗实践中使用较 ...
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》(修订版)的有关精神，在听取各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局和管理相对人意见的基础上，我司委托北京市药品监督管理局起草了《国产第一类医疗器械注册 和统一性，对已受理的产品应上网公告。第一类医疗器械注册，申请企业向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册资料。受理要求：(一)医疗器械 ...
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月１日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按照《中华 国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。（四）已收入国外药典或 ...
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进出口管理工作，根据《反兴奋剂条例》第十一条、第十二条的规定，现将蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理有关事宜通知如下：一、蛋白同化制剂和肽类激素的进口 第4号令)中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口，可以免检。 二、蛋白同化制剂和肽类激素的出口管理出口蛋白同化制剂和肽 ...
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遵守.关联法规：国务院部委规章（1）条第五条 各省、自治区、直辖市革命委员会应加强对麻醉药品管理工作的领导，责成卫生、公安等有关部门切实做好本地区麻醉药品的 管理总局批准.供应点只准供给经地(盟、州)、市卫生局批准的医疗单位按规定限量供应，其他未经批准的单位和个人一律不能供应.第十一条 我国医疗、科研 ...
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，用于提取麻黄碱制造冰毒。各食品药品监督管理局必须统一思想，提高认识，认真贯彻执行国家局《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》精神，加强对含麻黄碱类 法律法规和规定告知企业；开展一次集中监督检查，对超范围经营和违规经营行为的，要依法严厉查处，从而强化生产销售含麻黄碱复方制剂企业第一责任人的意识 ...
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的申请条件和程序根据国家《反兴奋剂条例》和国家食品药品监督管理局《关于加强盐酸克伦特罗管理的通知》精神，结合我省实际，制定我省经营蛋白同化制剂、肽类 条件和程序：第一条：申请经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、 ...
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十二月，我部将强痛定列入第一类医疗用毒药、限制性剧药，并发了通知.一九八三年一月，我部发出了《关于进一步加强毒、限剧药管理，取缔制售假药的通知》.一 以高于国家牌价三至十倍的价格出售安钠咖.一些药厂也不顾国家有关规定，乱产乱销精神药品.为此，一九八四年三月，中共中央纪律检查委员会领导同志曾批示：“应由 ...
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