质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过现场审验，符合国家有关规定和标准的，核准换发证照，并通过 治理整顿期间在沈阳市南六及周边地区暂停审批新的药品、保健品和医疗器械经营企业。(三)严格实行医药分开核算，分别管理，落实医院药品收入实行“收支两条线”管理的 ...
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的直属机构。一、职能调整(一)划出的职能。1．西药、中药、医疗器械的质量监督管理职能交给省药品监督管理局。2．产(商)品质量纠纷的仲裁，交给 质量奖励制度；组织名牌产品的认定；组织协调重大产品质量事故的调查处理；管理工业产品生产许可证和工程设备质量监理工作；受理质量申诉和质量技术监督行政复议案件。(四 ...
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严惩。对重大案件进行督办。(四)卫生部门职责。一是指导医疗机构配备必要的解毒急救药品、医疗器械，组织对中毒人员的抢救治疗工作，确保有效开展中毒救治 扩建的安全审批；负责杀鼠剂生产企业监督管理工作及经营企业的经营许可证发放。(九)城市管理监察部门职责。负责查处在已试行城市管理综合执法区域内走街串巷兜售杀 ...
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单采血浆站管理办法》，对现有单采血浆站进行整顿，并按卫生部要求进行执业验收，对不符合标准的一律取缔。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度 打击非法制造、回收、重复使用一次性使用无菌医疗器材的行为，严禁从无证企业购进一次性使用无菌医疗器械。进一步完善管理制度和技术标准，加强对血液及其制品、诊断 ...
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做到未雨绸缪，守土有责，真正做到守一方净土，保一方平安。 二、依法严厉打击制售假劣药品、医疗器械以及无证经营、超范围经营等违法犯罪活动。对制售假劣药品、 》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的日常 ...
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单采血浆站管理办法》，对现有单采血浆站进行整顿，并按卫生部要求进行执业验收，对不符合标准的一律取缔。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度 打击非法制造、回收、重复使用一次性使用无菌医疗器材的行为，严禁从无证企业购进一次性使用无菌医疗器械。进一步完善管理制度和技术标准，加强对血液及其制品、诊断 ...
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05目“新资源食品申请审评费”、14目“证书工本费”、24目“医疗器械生产准许证审查费”、25目“医疗器械产品注册费”、26目“新资源食品（保健品）申请审评费”； 外，还应按《财政部关于印发汶川地震灾后恢复重建资金（基金）预算管理办法的通知》（财预［2008］389号）、《财政部中国人民银行国家税务 ...
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05目“新资源食品申请审评费”、14目“证书工本费”、24目“医疗器械生产准许证审查费”、25目“医疗器械产品注册费”、26目“新资源食品（保健品）申请审评费”； 外，还应按《财政部关于印发汶川地震灾后恢复重建资金（基金）预算管理办法的通知》（财预［2008］389号）、《财政部中国人民银行国家税务 ...
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广告四项整顿，大中型餐饮单位合格率达到100%。61.强化药品市场监管，药品、医疗器械生产和经营企业监督覆盖面均达到100%。农村药品供应网络覆盖面达到100%。主要责任部门： 卫生管理格局。67.在延长日保洁时间的基础上，夏季增加一遍夜扫作业，自5月1日至10月31日，主要街路和主要商圈保洁时间分别 ...
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血行为。5.加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产流通临床使用和用后处理的监督管理，严厉打击非法制造销售使用和回收的违法行为；加大对 ，降低人群高危行为。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械营业许可证》的企业可在东西城区公共场所设置安全套自动售货机。利用计划生育服务与工作网络 ...
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