管理规范，分地区、分类别进行试点，全面推广食品卫生监督量化分级管理制度。（三）主要措施1．强化对食品源头污染的治理农业、畜牧业、环保部门要加强 网络更加健全完善，农村牧区用药状况得到改善。3．药品生产、经营企业依法从事生产经营活动，药品生产经营质量管理规范认证取得显著成果，旗县所在地以上城镇零售药店 ...
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各职能部门按照已制定的食品药品放心工程工作方案，分头组织实施专项整治工作。（一）市卫生局1、积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和 产品生产经营单位名称、地址、生产期限的违法行为；利用广告或其他手段对食品、药品质量、功效、适用范围等做虚假宣传，误导消费者的违法行为。对违法情节严重 ...
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，气体排放是否经净化处理。*2.14.2生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否与其它药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，是否采用有效的防护措施和必要的 质量原因退货和收回的药品制剂，是否在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，是否同时处理。11.1是否建立药品不良反应监测报告制度，是否指定专门机构 ...
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、食品加工、经营、销售企业以及食品添加剂生产企业进行监督检查，积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品生产经营企业食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督 计划的基础上，对广大人民群众普遍关注的药品质量要加强监督抽检，坚决查处不合格药品。加强上市药品不良反应监测管理，提高不良反应病例报告的上报率和 ...
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为重点，组织开展食品安全法律法规及诚信标准的宣贯培训，指导企业建立诚信管理体系，组织企业参与诚信评价活动，健全行业自律约束机制。2011年指导全国4000家 责任意识，完善诚信制度等各项管理制度建设，加快建立企业自身的诚信管理体系和产品质量可追溯体系，全面落实主体责任，建立食品药品质量安全长效机制。（ ...
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，目的在于保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，以维护国家安全、社会公共卫生安全和社会稳定。 二、药品管理法律制度的基本原则 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品 ...
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，目的在于保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，以维护国家安全、社会公共卫生安全和社会稳定。 二、药品管理法律制度的基本原则 的新药！这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。 国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品 ...
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水平，切实保障公众用药安全，根据《省政府办公厅转发省卫生厅等部门关于深入开展药品安全专项整治工作意见的通知》(苏政办发(2009)129号)精神，现就深入开展 、审批和再注册、再评价，严格实施质量管理规范、质量追溯和产品召回制度，着力强化对高风险产品和薄弱环节的监管，加强药品不良反应监测工作，确保上市 ...
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等关键部门及相关人员的责任。药品生产企业必须严格遵守药品管理的相关法律法规，严格执行《药品生产质量管理规范》和药品生产及质量控制的各项标准要求，确保基本 变更原辅料及其来源。对委托方本身不进行生产的委托生产申请，原则上不予批准。 (五)全面实施药品质量受权人制度。国家局于2009年4月下发了《关于推动 ...
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类产品的监督抽查工作力度，建立锅炉等特种设备安全监察与节能监管相结合制度。强化节能减排工作，完善节能减排指标体系、监测体系和考核体系，强力推进 名单，规范食品添加剂安全使用。加强对药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(GMP)和药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》(GSP)的监督检查。深入开展 ...
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