（4）指导和监督私营、合作医疗机构，使之与国民保健服务相协调； （5）指导和监督化学、生物药品及其他治疗与诊断器械的生产、销售与使用。 4.国民 2.国家得依照法律规定的期限对私营企业的管理作短期干预，以保障公共利益和工人的权利。 3.法律规定禁止私营企业及其他同类性质实体经营的基础经济部门。 第八 ...
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华曾担任湖南金信实业投资有限公司分公司负责人。2、该分公司的经营范围是竹木产品的生产、销售及出口。证据9：长沙彩纳有限公司企业注册的登记资料，拟证明：1、被告 产品的生产、销售及出口（不含木材经营及木片经营、加工）；一、二、三类医疗器械（不含三类一次性无菌器械）的销售；城市基础设施、房地产业、通讯业、 ...
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的防治意识和应对能力，营造良好的艾滋病防治社会环境。国家机关工作人员、法人和其他组织的负责人应当带头学习艾滋病防治法律、法规、规章和政策以及相关知识。有关 管理制度，对介入人体和可能造成皮肤、黏膜破损的医疗器械必须严格消毒后使用，防止艾滋病的医源性传播。医疗卫生机构必须使用一次性输液器、注射器，使用过 ...
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等凭证的；(三)法律、法规规定在进货时或销售前应对产品的质量、标识、有关质量证明等进行检验、检查而未按规定进行检验、检查或检验、检查不合格仍然进货或 (一)生产、经销假冒伪劣农药、化肥、种子、饲料、电器、医疗器械、药品、食品等危及工农业生产、人身安全和健康的商品的；(二)以团伙等形式有组织地生产、经销 ...
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第十条县级以上质量技术监督、工商行政管理和其他有关行政执法部门应当互相配合，对下列商品实施重点检查：(一)食品、食盐、烟草、化妆品、药品、医疗器械、家电等 之日起五年内不得以其名义注册个人独资企业，不得成为合伙企业的合伙人，三年内不得担任任何企业的法定代表人或者负责人。行政执法部门应当对其建立档案，并 ...
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掺杂、掺假，以假充真，以次充好。 第六条国家鼓励推行科学的质量管理方法，采用先进的科学技术，鼓励企业产品质量达到并且超过行业标准、国家标准和国际标准。 对产品 质量技术监督部门发现违反《兽药管理条例》的案件，应当移送农牧部门、工商部门、公安等有关部门依法查处。 ６．其他产品的监督检查问题： 对医疗器械 ...
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食品安全综合协调，防止食品安全事故发生;查禁有毒有害食品、假劣药品和不符合标准的医疗器械、医用卫生材料;做好传染病预防和检测治疗工作;加强麻醉药品、精神药品和 收治工作。第二十九条 铁路、公路、民航、油气管道等交通运输管理部门及经营企业应当加强运输安全管理，开展护路联防，协助有关部门打击抢劫、盗窃以及 ...
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委员会、村（牧）民委员会设立社会治安综合治理组织，并由一名负责人分管；机关、团体、企业事业单位和其他组织设立社会治安综合治理组织或者指定专人负责日常工作。 工作；依法管理麻醉品和精神药品的生产、经营和使用，查禁有毒有害食品、假冒伪劣药品和医疗卫生器械。第二十五条工商行政管理、质量技术监督、税务及物价 ...
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生产的；(三)商品或者其包装上未按法律、法规规定标明商品名称、企业名称、地址、质量检验合格证明，或者未按规定标明商品规格、等级、所含主要成份的 。第八条 生产单位的法定代表人或者负责人对本单位生产的商品质量负责，不得强迫、指使或者纵容本单位工作人员生产假冒伪劣商品。第九条 生产单位的质量检验机构和质量 ...
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。第八条生产单位的法定代表人或者负责人对本单位生产的商品质量负责，不得强迫、指使或者纵容本单位工作人员生产假冒、伪劣商品。第九条生产单位的质量检验机构和质量 伪劣的食品、饮料、酒、药品、化妆品、医疗器械、医用卫生材料或者其他危及人体健康的；（二）假冒、伪劣的电器、压力容器、易燃易爆物或者其他危及人身、 ...
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