法定代表人，具有主治医师以上职称；房舍条件、科室设置、人员配备比例、医疗器械等参照卫生部分级管理标准。(六)疗养院、休养所的法定代表人，具有主治医师以上职称；并按 。不予批准的需说明理由。第十一条 未经卫生行政部门批准，不得进行与医疗有关的验光、美容、气功、生物钟类测定等活动。任何单位和个人不得非法 ...
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以上的中医专科医院等，由省中医卫生行政部门负责审批；(二)地、州(市)级医疗机构，100至499床位的综合医院，100至249床位的中医医院、中西医结合 其停止违法活动、没收价值500元以内的药品、器械和200元以内罚款的处罚，由医疗机构监督员提出，报所属医疗机构监督管理办公室决定；(二)给予除吊销《 ...
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本办法管理。中国人民解放军和中国人民武装警察驻皖后勤卫生管理部门负责向驻地卫生行政部门提供编制外医疗机构的名称和地址。中国人民解放军和中国人民武装警察驻皖部队编制内的 登记，除应按《细则》规定提交的材料外，还应提交医疗器械、设备清单。第十九条 医疗机构在本机构编制以外设置的分院、门诊部，应作为新设置的 ...
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为目的的出售药品、器械或其他商品。为内部职工服务的医疗机构除急诊、急救外，未经许可和变更登记不得向社会开放。第六章 监督管理第二十六条 县及 ；(二)医院经济收入和成本效益分析；(三)医院内感染监控和感染发生情况；(四)医疗差错、事故发生及登记、报告、处理情况；(五)卫生行政部门下达的各项任务完成情况 ...
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广告科。乌鲁木齐市工商行政管理局二００一年三月十九日转发国家工商局《关于进一步加强医疗广告管理的通知》的通知伊犁哈萨克自治州，各地、州、市工商行政管理局，卫生局： 进一步加强医疗广告管理的通知》要求。二、医疗广告必须按格式化内容发布，同时字体、字号必须统一，不得任意变化。三、严禁以药品、医疗器械、义诊 ...
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年_____月______日 受理部门： 受理日期：_____年_____月______日 医疗器械经营企业许可证变更申请表 项目 原核准事项 申请变更事项 企业名称 注册地址 经营地址 仓库地址 法定代表人 负责人 质量管理负责人 经营范围 （注明产品类别、 产品类代号） 证号 申请人（单位 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近日，我局接到地方食品药品监督管理部门的来函，反映在部分药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分。经研究，药械结合的医疗器械中含有兴奋剂成分的，所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行。 国家食品药品监督管理局二○○八年五月十六日...
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根据《医疗器械经营企业监督管理办法》的有关规定及杭州市药品监督管理局《关于开展杭州市医疗器械经营企业2003年度验证工作的通知》要求，经审查，以下企业符合年度验证的要求，现予以公告。通过验证的企业可凭受理单到杭州市药品监督管理局一楼受理大厅取回许可证副本，二区 ...
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，已依法处理。另外，在今年6月的监督检查中，我局查实违法药品广告31件(包含上述6件违法药品广告)，并根据国家局下发的《关于建立违法医疗器械 (国食药监市[2005]122号)查实违法医疗器械广告3件。上述34件违法广告已予上网公告，并已依法移送我市工商行政管理部门处理。 特此报告 上海市食品药品监督 ...
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管理，促进卫生事业发展，保障公民身体健康，根据国务院发布的《医疗机构管理条例》(以下简称《条例》)，结合我区实际，制定本办法。关联法规：国务院行政法规 的，可以依照法律、法规申请行政复议或者提起行政诉讼。当事人对罚款及没收药品、器械的处罚决定未在法定期限内申请行政复议或者提起行政诉讼，又不履行处罚决定 ...
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