管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布天津市津津药业有限公司等35家 亚平 黑龙江省济仁药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂、栓剂 黑龙江省食品药品监督管理局 2005年06月16日至2005年06月17日 闻平崔淑艳 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京新里程药业有限公司等35 陈玉清施正福王宜详浙江国光生物制药有限公司 原料药(人工牛黄) 浙江省食品药品监督管理局 2005年08月31日至2005年09月01日 宋辉卢杰郁 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布华颐药业有限公司等30家 月08日 段新民李嘉凯朱建中浙江花园药业有限公司 原料药(维生素D3) 浙江省食品药品监督管理局 2005年10月19日至2005年11月22日 翁晓明缪华 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布内蒙古福瑞中蒙药科技股份 蔡金娣王立新王惠明南京先河制药有限公司 片剂(激素类)、胶囊剂(激素类) 江苏省食品药品监督管理局 2005年11月10日至2005年11月11日 梅雪艳郭全 ...
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药品生产企业、经营企业做好药品电子监管相关工作。国家食品药品监督管理局2012年9月20日药品电子监管工作指导意见一、药品监督管理部门（一）建立和完善 ）必须在一个工作日内完成处理工作。9.监管应用。结合本地信息化建设工作，加强药品电子监管与日常监管的融合，积极提出数据共享、资源利用、业务深化等功能 ...
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不少于上一年度审批量的50%。各省（区、市）公安机关应当按照国家食品药品监管局和公安部《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱类原料药购用 麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 中华人民共和国卫生部2012 ...
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中央厨房和食堂等，均纳入量化分级管理和等级公示范围。第三条省食品药品监督管理局主管全省餐饮服务食品安全监督量化分级管理工作；各市、县（市、区） 单位经营场所醒目位置和监管部门门户网站进行动态等级公示。第十六条各级餐饮服务食品安全监管部门按照省局统一规定的模板和格式制作公示牌。公示牌名称为“餐饮服务食品 ...
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现印发你们，请认真贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○一二年二月二十七日 2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公众用药安全水平 ，审计督查”的原则，接受审计部门和纪检部门对资金使用情况的监督。（三）技术保障药品电子监管网的规划、分析、设计、实施、运营、维护、 ...
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以上许可检验机构检验资质有效期4年。各许可检验机构应按照《化妆品行政许可检验管理办法》等规定和被认定许可检验项目范围，承担化妆品新原料使用、国产特殊用途 或取消其认定资格的处理决定。根据《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》有关规定，国家食品药品监督管理局对取得认定资格每满4年的许可检验机构，组织 ...
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药品生产企业、各区县食品药品监管分局：根据国家食品药品监督管理局《关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知》（国食药监安〔2011〕325号 留样，以备必要的检查或检验 是 否 今后是否有接受境外制药厂商委托加工药品的计划 是 否 需要说明的情况 本企业郑重承诺，上述自查内容全部属实，并愿意 ...
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