四日 药品不良反应报告和监测管理办法 第一章总则第一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民 ）项、第（五）项情形之一的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。第五十九条药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督 ...
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（试行）》的通知各县、区人民政府，市人民政府各部门：《鹤壁市食品药品安全责任追究实施办法（试行）》已经市政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。 委员会办公室的日常工作；组织协调有关部门实施食品药品安全管理方面的法律、法规、规章，组织有关部门制定食品药品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施；对 ...
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根据我市企业信用评价管理办法，结合行业特点，定期组织评价。按照信用状况实行分级管理，监管部门根据不同级别，采取相应的监管措施。(四)建立健全食品药品安全检验 规定的时限内书面报告处理情况；对涉及多个部门职责的案件和重大食品药品安全事故，协调委员会办公室要及时组织查处。 三、组织领导(一)完善领导体制和 ...
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八年四月二十五日 深圳市药品零售企业药师管理办法 第一章总则 第一条为加强对深圳市药品零售企业药师的管理，规范药师行为，维护药师权益，确保公众用药安全、有效、经济 、病史、用药情况、过敏史等，熟悉常见疾病的预防知识，正确调配、销售药品，保护消费者的隐私权。第十四条药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导 ...
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工作，坚决杜绝私屠滥宰现象，不断探索牛、羊、鸡等畜禽的经营管理办法，确保畜禽肉制品质量。6.开展保健食品专项整治。加强对保健食品注册申请资料真实性、 事件的预警机制，提高快速反应能力，及时消除药品安全隐患。3.建立诚信管理体系。加快涉药单位诚信管理信息系统建设，对相关企业按诚信程度实行分级分类动态管理 ...
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种植、生产、经营和使用单位必须建立严格的麻醉药品安全管理制度。第四十一条 麻醉药品生产单位和麻醉药品原植物的种植加工单位应设置具有相应条件的专用 年 月 日起施行。一九八七年十一月二十八日国务院发布的《麻醉药品管理办法》同时废止。附件3：精神药品管理办法(修订征求意见稿)第一章 总则第一条 为加强精神 ...
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共分为6组，赴12个省进行督查，具体行程另行通知。其中，食品药品监管局18人参加，卫生部4人参加，工业和信息化部、工商总局、公安部 地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系，进一步完善药品生产经营规范和质量标准，进一步强化药品市场准入管理和安全监管，进一步优化医药产业结构 ...
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管理局医疗机构药剂管理办法（暂行）第一章 总则第一条 为加强对医疗机构药品采购、验收、储存、保管、调剂、使用等行为的监督管理，保证人民群众用药安全、有效、 必须符合相应规定，每件包装上，中药饮片必须标明品名、规格、产地、生产企业、生产企业许可证号、生产批号、生产日期等。医疗机构应当建立真实、完整的药品 ...
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：郑筱萸二○○四年七月十三日生物制品批签发管理办法第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《 ：(一)申报资料经审查不符合要求的；(二)质量检验不合格的；(三)申请企业对需要核对的有关数据的回复资料仍不符合要求的。第二十三条《生物制品批 ...
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或露天场地堆放。第一百七十条剧毒、炸药、放射性药品应单独存放，必须实行两人、两把锁、两本帐的管理办法。使用单位必须凭保卫部门批准的“危险物品领(退)单” ，则不再按重伤、死亡事故上报。第五节 责任划分第四百二十六条企业安全管理实行厂长负责制同分管领导分工负责相结合的责任制。正职分配的工作，副职不执行或 ...
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