、医疗器械不良事件和麻醉、精神药品滥用信息的收集、评价、汇总、报告与技术组织工作。市药品检验所负责药品的质量检测与结果上报。（五）专家委员会市食品药品监督 等特殊场所和警报盲区，应当采取有针对性的有效公告方式。（二）报告1．报告（1）药品或医疗器械生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品和医疗器械 ...
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，配合各级食品药品监管部门完成相应工作。市药品检验所（市医疗器械质量监督检验所）负责药品与医疗器械的质量检测与结果上报，配合各级食品药品监管部门完成相应工作。 4.1报告（1）药品和医疗器械生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门报告，不得瞒报 ...
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审查批准机关的主管负责人签字，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品 的内容。第十二条药品、医疗器械广告的内容应以国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准的质量标准和使用说明书为准，不准任意扩大范围。药品、 ...
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。现将会议有关事项通知如下：一、 会议内容： (一)部署全国一次性使用无菌医疗器械“打假”工作； (二)部署“生产、经营企业许可证”的监督检查工作； (三)部署制定 生产企业发证和监督管理问题。 二、 会议时间：2月21日至23日，2月20日报到。 三、会议地点：广州市珠江宾馆；地址：广州市东山区寺 ...
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大提高。为全面了解、掌握我市体外诊断试剂经营企业的现状，进一步规范企业的经营质量管理行为，切实做好对新获许可企业的证后监督检查工作，经研究，决定 食药监流通[2007]725号）三、专项检查的重点内容 对所有持证体外诊断试剂批发企业（持有《医疗器械企业经营许可证》的零售药店除外）进行一次全面检查。检查 ...
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主动性、自觉性，既要积极开展治理工作又要促进经济发展，确保专项治理工作的顺利完成。(二)加强领导、精心组织各食品药品监管部门要按照“谁主管、谁负责 工作按时完成。(四)加强管理、规范行为药品、医疗器械生产经营企业要落实专项治理的工作要求，企业党政领导班子主要负责人要亲自挂帅，采取措施，认真开展此项工作 ...
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与技术组织工作，配合食品药品监管部门完成相应工作。市药品、医疗器械检验、检测机构负责药品与医疗器械的质量检测与结果上报，配合食品药品监管部门完成相应工作。四、 1．报告（1）药品（医疗器械）生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门报告，不得瞒报 ...
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高的急救措施），有的则可能几乎没有风险（比如在遵守操作规范的情况下的一般注射，常规检验，医疗器械消毒，药房配药，病房发药等）②这种推论误解了医疗风险与 ），但这种控制是为了保证基本医药商品的质价相符，防止生产或销售企业设定虚高价格（明显高于生产经营成本和合理利润的总和的价格即暴利价格）谋取不适当的高额 ...
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；事业单位列“事业支出”的“社会保障费”（专职从事经营活动的职工缴费列“经营支出”）；企业在职职工列“应付福利费”；?（四）企业补充医疗保险费在工资总额4% 保险主管部门责令其改正，有非法所得的，追回非法所得，并对负责人、直接责任人视情节轻重，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：?（一）未 ...
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。（十）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须到食品药品监督管理部门办理许可方可从事的经营活动进行监督管理。（十一）安全生产监督管理 、质监、环保、新闻出版、食品药品监管、安监、广电、旅游、烟草专卖等单位负责人参加。联席会议办公室设在各级工商行政管理部门。联席会议主要职责是通报查处无证无照 ...
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