五年十一月十五日接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定第一条为规范接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作，根据《药品生产监督管理办法》第三十七条，制定本 境外制药厂商的委托加工。第十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。第十一条接受委托的 ...
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禁毒的决定》第五条第一款规定：对醋酸酐、乙醚、三氯甲烷或者其他经常用于制造麻醉药品和精神药品的物品，应当依照国家有关规定严格管理，严禁非法运输、携带进出境 以上十年以下有期徒刑，并处罚金；数量较小的，依照海关法的有关规定处罚。目前，人民法院对这类案件处理不多，如何掌握其数量标准和量刑幅度，尚需通过实践 ...
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1）条国务院部委规章（1）条第十条本规定自一九九一年九月十日起实施。附一：旅客进出境行李物品分类表第一类物品食品、衣料、衣着、工艺美术品、价值人民币２００ 的麻醉品、精神药物；６、带有危险性病菌、害虫及其它有害生物的动物、植物及其产品；７、有碍人畜健康的、来自疫区的以及其它能传播疾病的食品、药品或其它 ...
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2012〕681号，以下简称《通知》）转发你们，并就开展全区医疗机构废弃药品包装处置管理督导检查工作提出以下要求，请一并贯彻落实。一、全区各级各类医疗机构要 按照《通知》要求，根据《医疗废物管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗卫生机构医疗废物 ...
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的调剂权。第十七条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。第十八条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当配备具有合法上岗资质的 药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”，并在指定地点购买，不得从非法渠道购买 ...
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的调剂权。第十七条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。第十八条 医疗机构开展戒毒医疗服务应当配备具有合法上岗资质的 药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”，并在指定地点购买，不得从非法渠道购买 ...
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法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十八条62、麻醉药品和精神药品定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品；未保证供药 审查批准的保健食品广告内容进行虚假宣传处罚种类：警告法律依据：《保健食品广告审查暂行规定》第十八条145、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请发布保健食品广告处罚 ...
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医疗机构及其人员。第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督 ，由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：(一)未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉 ...
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医疗机构及其人员。第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理 由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：（一）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉 ...
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4）；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书和企业营业执照 、区域性批发企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章规定的渠道销售药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。麻醉药品区域性批发企业之间不得购销 ...
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