通知书》，应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品监督管理部门的名称。“产品信息”，应填写需要召回产品的名称、规格、生产 本文书一式二联，第一联存档，第二联交当事人。中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 查封（扣押）物品/场所延期决定书（ ） 查扣延〔 〕 号 案由： ...
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，可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格的证明文件等，建立食品进货查验记录。实行统一配送经营方式的，企业各门店应当建立总部统一配送单据 法律法规规定的职责或者其工作人员有滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊行为的，食品药品监督管理部门应当依法对相关负责人员或者直接责任人员给予记大过或者降级的处分；造成 ...
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社会建设做出更大贡献。 二00七年十一月七日 合肥市食品药品监督管理系统"十一五"规划 一、导言食品药品安全事关人民群众身体健康和生命安全，是国家公共 打假等长效监管机制；通过强化食品安全监管能力建设，较好地发挥了政府在食品安全方面的"抓手"作用，进一步保障了人民群众的饮食安全；通过大力整顿规范药械 ...
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的政府工作部门，正局级建制。一、主要职责(一)贯彻执行国家和省关于食品药品监督管理的法律、法规、行政规章；结合本地区实际情况，研究制定具体实施方案 、化妆品安全信息并定期向社会发布；负责保健品广告的审查。组织协调有关部门健全食品、保健品、化妆品安全事故报告系统；依法组织开展对重大事故的查处；根据市政府 ...
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配制条件的制剂品种可在省内跨设区市委托配制。第七条医疗机构制剂的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。第二章申报与审批 的调剂使用，应当由制剂的调剂使用单位向省食品药品监督管理部门提出申请，并将调出方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的审查意见和相关材料一并报送省食品药品 ...
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企业变更《 医疗器械经营企业许可证 》的许可事项后，应但依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证 》有效期 ；(五)法律、法规规定应当注销《 医疗器械经营企业许可证 》的其他情形。(食品)药品监督管理部门注销《 医疗器械经营企业许可证 》的，应当自注销之日起5 ...
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专业技术职务评审和从业人员职业资格准入制度。(十三)领导全省食品药品监督管理机构和技术机构，实行垂直管理。(十四)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家 行为。机关党委负责局机关及直属单位的党群工作。 四、人员编制省食品药品监督管理局机关编制为62名(含后勤服务人员编制8名)。其中：局长1名， ...
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的机构编制、人事和劳动工资、出国(境)培训考察及国外智力引进工作;负责全市食品药品监督管理业务培训工作;实施执业药师(执业中药师)和医药从业人员职业资格制度，组织医药 名事业编制中划转，另19名事业编制用于加强萧山、余杭区及县(市)食品药品稽查力量)，其中单位领导职数3名。核定内设机构数3个，中层领导 ...
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对外交流与合作。(十四)负责全省药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作，对省以下食品药品监督管理机构实行垂直管理。(十五)承办省政府交办的其他 机关党委专职副书记1名，老干部处处长1名)。副处长(副主任)13名。省食品安全监察专员5名(正处2名，副处3名)。另按有关规定设置纪检监察 ...
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执业药师资格认定制度，负责执业药师的注册管理工作。(十二)对省以下食品药品监督管理部门实行垂直管理。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家 实施医疗器械、医疗器械类体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准和产品分类管理；负责规定以内医疗器械产品注册；负责第二类医疗器械注册产品标准的复核及第 ...
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