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;指导本行政区药品检验机构的工作;依法查处制售假劣药品、医疗器械、保健品和其他违反药品及医疗器械管理法律、法规、规章的行为和责任人;监管行政区内城乡 工作机构和纪检、监察机构按省委有关规定设置。(四)州、县(市)食品药品监督管理机构的级别与当地人民政府同级机构相同。(五)州、县(市)设立的食品安全协调 ...
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装置,气体瓶中不能充入医用氧气。符合上述要求的产品目前作为第二类医疗器械管理。 二、医用氧气是中国药典收载品种,经口、鼻腔吸入用于缺氧的预防 国家食品药品监督管理局二○○五年十一月一日附:关于规范输液用无菌气体瓶产品管理等问题的通知国食药监办[2005]531号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 ...
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志军,北京市联法律师事务所律师。 委托代理人史荣,男,北京大恒医疗设备有限公司总经理,住北京市海淀区中国科学院电工所集体宿舍。 被告成都拓能新技术有限 ARTP软件享有的著作权。因ARTP软件兼具软件和医疗器械软件的特性,依据《医疗器械管理条例》只有获得医疗器械注册证的产品方可进入市场,故成都拓能经销 ...
//www.110.com/panli/panli_114963.html -了解详情
尹志军,北京市联法律师事务所律师。委托代理人史荣,男,北京大恒医疗设备有限公司总经理,住北京市海淀区中国科学院电工所集体宿舍。被告成都拓能新技术有限 对ARTP软件享有的著作权。因ARTP软件兼具软件和医疗器械软件的特性,依据《医疗器械管理条例》只有获得医疗器械注册证的产品方可进入市场,故成都拓能经销 ...
//www.110.com/panli/panli_38921.html -了解详情
上诉称,原审判决周口市中心医院赔偿王建伟57061.86元正确,但因周口市中心医院医疗器械管理存在过错,是导致王建伟延误治疗以致伤残的主要原因之一,赔偿40%明显过少 %责任于法无据。2003年5月30日作出周口医鉴(2003)17号医疗事故技术鉴定程序合法,认定事实清楚,依法应做为判案的依据。洛阳正 ...
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监督管理工作,国家药品监督管理局曾于2001年7月印发了《关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知》(国药监办[2001]357号),明确了国家药品监督管理局有关 基因检测类试剂;6.生物芯片类;7.变态反应诊断类试剂。(二)按医疗器械管理的体外试剂包括:1.临床基础检验类试剂;2临床化学类试剂;3.血气 ...
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的监督管理工作,确保在使用中的安全、有效,现对卫生材料及敷料产品实施监督管理明确以下规定,通知如下:一、医用卫生材料及敷料(含医用纱布、脱脂棉、绷带、一次性 管理,对可吸收性的有关敷料类产品暂按第三类医疗器械管理。 凡对医用卫生材料及敷料已按第一类医疗器械办理产品注册的,请尽快通知生产单位予以纠正,并 ...
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药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、 或者提起行政诉讼的权利。国家食品药品监督管理局对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督。第十七条《互联网药品信息服务资格证书》有效期 ...
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信息的合法性、真实性、安全性,根据有关法律、法规,特制定北京市互联网药品信息服务管理办法(试行),现予以发布。二00一年五月二十四日第一章总则第一条为 知识,并经北京市药品监督管理局考核认可的专业人员;从事医疗器械信息服务,有一名以上了解医疗器械管理法律、法规和专业知识,并经北京市药品监督管理局法规 ...
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提出如下管理意见: 一、持证经营凡从事角膜接触镜及纳入医疗器械管理的角膜接触镜护理液(简称:护理液,下同)批发业务的企业,自2007年1月1日必须持《 企业许可证》许可事项时,核准为:“医用光学器具、仪器及内窥镜设备”。但为了便于管理,通过补充说明,明确企业可涉及的经营范围。具体为:1、企业仅申请从事 ...
//www.110.com/fagui/law_261468.html -了解详情
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