解散。陈红印对何虹所举证据发表如下质证意见:上述材料均为复印件,无法确定其真实性。何虹的个人情况说明仅是其个人陈述意见,不属于证据。合议庭对何虹二审所 事,是由公司人事行政部主管钟雪娥向陈红印下达工作任务并移交相关申报资料,由陈红印具体负责申报。6、深圳乐星雄风公司工商档案显示的法定代表人为钟雪娥, ...
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按照国家有关规定,继续扎实开展药品注册的现场核查工作和医疗器械产品注册申报资料及临床试验真实性核查工作,严格审查标准,提高申报质量,严厉打击注册申报弄虚作假行为,从源头上确保药品和医疗器械产品的安全性、有效性。要对全市获得的药品批准文号进行全面清查,为国家药品批准文号 ...
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药制剂、生化药品、生物制品(疫苗除外)、抗生素、二类精神药。申请人应为法人单位,申报资料中有关项目以登记或注册在法人单位名下的为准,但评分规则中有专门规定 企业名单上网公示,并在遴选公告中指定的时间和地点进行遴选。对资料不符合形式和真实性要求的将直接按不予受理处理,及时书面告知申请人。遴选过程在申请 ...
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十五条市中小企业服务中心根据我市民营及中小企业发展的目标和要求编制年度专项资金预算;组织项目申报;对专项资金支持项目进展情况进行绩效评估。第十六条专项资金使用单位法定代表人承担本单位项目的具体实施,对项目申报资料的准确性、真实性及实施效果负责。第五章管理和监督第十七条申请单位须按规定如实 ...
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,及时委托安全生产评价中介机构进行评价。施工企业取得安全评价报告后,将申请安全生产许可证所需材料报市安全站进行初审。 六、各施工企业要认真组织好申报材料,不得弄虚作假,并对申报资料的真实性负责。对提供虚假申报材料的,将依据《行政许可法》等给予处罚。各中介评价机构应在指导 ...
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。 二、主要任务与具体措施(一)整顿和规范药品研制秩序1.规范药品注册申报秩序,依法严厉打击弄虚作假行为。对全市药品注册已受理的注册申请的申报资料的真实性、完整性进行清查和重新登记;组织药品注册申请人开展自查自纠;严肃查处弄虚作假行为,切实规范药品注册申请秩序。2.规范医疗器械注册申报秩序,依法严厉 ...
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月度或季度预缴基础上,确定全年应补、应退税款,并填写年度企业所得税纳税申报表,在规定时间内向税务机关申报,办理结清税款手续的行为,纳税人是汇算清缴的主体,对申报内容的真实性、税款计算的准确性和申报资料的完整性负法律责任。税务机关主要负责对纳税人汇算清缴进行政策宣传、解释和 ...
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内容书写要求》以及《指导原则》,并按《药品注册管理办法》修订说明书的申报资料要求,提交修订说明书的补充申请。对于拟修订的说明书样稿(与原批准的 目的,药品生产企业应当向所在地省级食品药品监督管理局提交补充申请,并报送相关研究资料。省级食品药品监督管理局应当在20个工作日内完成审核并报国家局药品审评中心 ...
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,证明该土地整理项目通过了各级相关部门的验收。6、湘乡市东郊乡石江村土地整理项目申报资料:(1)东郊乡东政发(2007)21号文件;(2)东郊乡东党发( ,村民李湘平的证言,证明该项目得到了村民的同意。经庭审质证:对证据1的真实性被告与节三人无异议,但认为土地承包权人是金秀英,王海清没有承包权,本院 ...
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医疗机构应向所在地市(区)药品监督管理局提出换证申请,并提交申请材料(附电子软盘),申报资料一式两份,由市(区)局自存一份,填写意见后报省局一份 情况,有制假制劣行为制剂室的整改情况。申请人应当对其申请材料的真实性负责。审查部门对提交资料的完整性、规范性进行审查。申请材料存在可以当场更正的错误的,应当 ...
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