血浆市场的专项治理，严格单采血浆站的管理、监督和年度检查校验制度，杜绝违法违规采供血浆行为。加强对血液制品生产企业的监管，切实规范购浆渠道，严格原料 严格对一次性输液（输血、注射）器的生产、流通、临床使用和使用后处理进行监督，依法打击非法制造、回收一次性使用无菌医疗器械的行为，认真落实采供血机构一次性 ...
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必须建立自检机构，食品管理部门要将其是否建立自身检测检验机构作为申请办理食品卫生许可证、生产许可证的条件之一。对于不具备自检条件的生产企业要强制实行委托 处理重大食物中毒等食品卫生安全的预案及预警机制。要为医疗卫生机构配备必要的急救药品、医疗器械和卫生检验设备，确保食物中毒预防救治工作迅速展开。对重大 ...
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爆炸力，避免和管理这些风险可能包括对权力和权威的再认识。 [12] 贝克认为，风险社会的发展有两个阶段，在第一阶段，进步的乐观主义遮蔽了风险生产的事实， 的事项，可以设定行政许可。我国在药品、医疗器械、化学品等高风险领域都设定了许可制度。许可制度同时也需要在颁发许可证之后的定时规制抽查，尤其是对药品、 ...
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乳制品加工企业，我就把相关的开办要求、技术标准和管理办法告诉你。一旦经营条件符合开办要求，就可出具书面文件进行注册备案，而不需行政审批发放许可证。由于 依据是什么？就是行政指导意见。 除了少数特殊商品和服务，例如麻醉药品，植入型医疗器械，新食品资源等，仍需行政许可，大多数情况下，都可用行政指导代替行政 ...
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医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、不合格医疗器械或者违反医疗管理制度和诊疗护理规范等诊疗护理过错造成患者人身伤害、财产损失的， ，并赔偿消费者因此受到的损失：(一)故意隐瞒未取得商品房预售许可证的事实或者提供虚假的商品房预售许可证订立商品房买卖合同的；(二)故意隐瞒所售房屋已经抵押、 ...
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监督管理部门。依法对保健品、化妆品、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督检查；依法 的行为。12.质量技术监督部门。（1）依法查处未经许可擅自生产或在经营中使用实行生产许可证管理的产品的违法行为。（2）依法查处未经认证擅自出厂、 ...
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行政许可手续，擅自从事相关经营活动的行为。 （七）质量监督行政管理部门。负责对从事生产许可证管理产品、进口计量器具、列入强制检定目录的计量器具等须经质量 对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理。负责查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期届满后未 ...
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、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经本部门许可方可从事的经营活动进行监督检查；依法查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证或 活动的行为。(十二)质量技术监督部门。1.依法查处未经许可擅自生产或在经营中使用实行生产许可证管理的产品的违法行为；2.依法查处未经认证擅自出厂、销售、 ...
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在接到申请之日起三十日内对验收合格者发放卫生许可证。具体发放管理办法由省人民政府卫生行政部门制定。第二十一条食品生产经营人员必须每年接受健康检查，取得健康证明，并 、转让、倒卖或伪造。关联法规：全国人大法律（1）条第二十二条食品生产企业应当按照国家卫生标准对其食品及食品用产品实施检验。不具备检验能力的 ...
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城镇和旅游区大、中型宾馆、酒店餐饮业食品卫生状况在年底前达到卫生部《餐饮业食品卫生管理办法》的各项要求，小型餐馆80％以上达到规定要求。其旅店业使用的健康 卫生、量技术监督部门会同工商、经贸、农业等部门负责指导和协调，药品、医疗器械专项打假斗争，由药品监督部门会同卫生、工商部门负责指导和协调。生猪屠宰 ...
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