和临床研究机构)的检查，重点检查研制单位相关规章制度的建立和执行情况、组织机构管理情况及承担研究工作的研究人员专业素质和研究能力的情况。4.规范医疗器械 规范》、规范进货渠道、促进合理用药上下功夫；牢固树立药品质量安全管理第一责任人意识，要在完善制度、落实责任、违规惩处、强化内部监管等环节建立行之有效 ...
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的执行情况进行全面检查。全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任制落实情况和原辅料购入、质量检验情况为重点检查内容。以特药 加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。(六)突出查处大案要案。突出查处危害公众安全、涉及面 ...
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质量管理规范》(GPP)等有关规定，完善原辅料、包装材料购进资质审查以及全项检验制度。依法严肃查处医疗机构未经批准擅自配制或调剂使用制剂，将非药品 滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法犯罪行为，坚决排除地方保护主义的干扰，清除对药品、医疗器械生产经营企业限制进行依法监督检查的规定。各级政府有关部门要依法 ...
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跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全省药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查，重点检查人员配备和培训情况、原 要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公布制度和广告活动主体市场退出机制。 三、工作要求与保障措施(一)提高对专项行动重要性 ...
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跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全市药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查，重点检查人员配备和培训情况、原 要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公布制度和广告活动主体市场退出机制。 四、工作要求(一)提高对专项行动重要性的认识。 ...
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市场设置情况等信息，并为公众查阅信息提供方便。工商行政、食品药品监管、质量技监等行政管理部门应当在相关的商品交易市场内公布与本部门的监督职责相关 商品交易市场制订并落实各项管理制度，包括：市场准入管理制度，安全卫生质量责任制度，场内经营商品质量安全检查制度，经营管理活动场内公示制度，市场交易纠纷调解和 ...
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合作交流工作；管理局机关各项经费；编制年度预(决)算；负责直属单位各项经费的管理和监督；负责局机关和直属单位固定资产投资和技术装备购置的审核、申报；按照 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格， ...
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经营药品、医疗器械行为；二是全面检查生产企业执行质量管理规范的情况；三是加大对药品、医疗器械虚假广告的查处力度；四是查处买卖、出租、出售或变相买卖 。2、重点整治与建立长效机制相结合，加快推广食品卫生监督量化分级管理制度和企业卫生管理责任制度，加强卫生许可证的发放与清理整顿工作。在今年10月底前向社会 ...
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票及重要市场销售备案和质量追究制度。继续实施“三绿工程”，加强对食品加工、流通业的行业指导和管理。全面监督实施药品经营质量管理规范(GSP)，严格执行 证医疗器械的行为。(三)推广现代流通方式，提高市场组织化程度。积极推进食品药品流通体制改革，大力发展农业产业化和连锁经营、物流配送等现代营销方式，鼓励 ...
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和完善药品质量监督体系和查处责任制度，净化药品市场环境。 二、整治各种违法、违规经营药品的行为(二)要采取切实有效的措施，全面加强药品市场准入管理， 标准向招投标单位收取和变相收取任何费用。(十四)推进医药商品交易电子化。自治区药品监管、经贸等部门要根据国家有关规定，积极推进医药商品交易电子化。要创造 ...
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