登记制度，并建立档案，保证假体来源可追溯。档案的保存期限按照《医疗机构管理条例》的规定执行。应将用于手术病人的人工全髋关节假体合格条形码(或者 (六)设备基本要求计算机X线断层摄影机(CT)、床边X线摄影机、人工膝关节植入全套专用器械，人工膝关节植入假体。(七)至少有2名具有人工全膝关节植入技术资质的 ...
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的主要责任人，根据情节轻重，分别给予暂停执业直至吊销执业资格处理。规范医师外出会诊管理，严格执行卫生部有关规定，严肃处理违规外出会诊医师，并将结果向社会通报。 消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理，有效预防和控制医院感染。切实加强诊疗器械、器具消毒灭菌工作，进入人体无菌组织、器官的医疗器械、器具和物品必须 ...
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预防和控制医院感染的培训工作；(九)参与抗菌药物临床应用的管理工作；(十)对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核；(十一)组织开展医院感染 制度，加强继续教育，提高医院感染专业人员的业务技术水平。第二十五条 医疗机构应当制定对本机构工作人员的培训计划，对全体工作人员进行医院感染相关法律 ...
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提出修改意见。请将修改意见于2006年4月30日前反馈我部医政司医疗质量评价管理处。联系人：刘书研、李大川联系电话：010-68792413、68792211 消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理，有效预防和控制医院感染。切实加强诊疗器械、器具消毒灭菌工作，进入人体无菌组织、器官的医疗器械、器具和物品必须 ...
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（试行）第一条 （目的）为了规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品（含保健食品，下同）、药品（含医疗器械，下同）、化妆品生产经营违法活动有功人员实施奖励的 被多次举报且内容相同的，第一举报人为举报有功人员。举报顺序以食品药品监督管理部门受理举报的时间为准。对不属于举报案件的第一举报人，但对查清案件有 ...
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管理体制改革有关问题的通知》(鄂编发[2000]59号)文件精神，现就全省药品监督管理体制改革提出如下实施意见：一、指导思想和基本原则认真贯彻党的十五大提出 。(三)组织实施处方药、非处方药分类管理制度；负责药品不良反映监测和地方药品标准再评价工作。(四)监督实施医疗器械产品的国家、行业标准；核发一类 ...
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人员到病人家中诊疗时，应有家属或监护人陪同。 8．做好重点精神病人的管理，防止肇事肇祸事件的发生。 9．对"三无"精神病人登记造册并上报；对 号） 42.《中华人民共和国人口与计划生育法》（2001年中华人民共和国主席令第63号） 43.《医疗器械监督管理条例》（国药管械[2000]73号） 44.《 ...
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发许可证只能收取工本费五元。?药品包装用材料、容器生产企业许可证评审费由省级医药管理部门收取。主要用于许可证工本费、资料费、公告费和邀请技术专家现场评审费等项支出 ，每个产品三千元；申请鉴定第二类、第三类医疗器械新产品的单位向省级医药管理部门医疗器械新产品审查办公室或相应机构交纳鉴定费，具体收费标准由 ...
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开单提成、收受红包等问题；加强对药品市场、药品和医疗服务价格和药品、医疗器械集中招标采购的管理和监督；严厉打击、制售假冒伪劣药品等非法行为，查处 分局、卫生局、工商分局、物价局、纠风办为成员单位的涪陵区纠正医药购销和医疗服务不正之风领导小组(名单附后)。领导小组下设办公室(在区食品药品监管分局)，由区 ...
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《办法》的执行情况进行监督检查。附件：义齿加工应具备的加工设备、常用器械和检验仪器名称（略）深圳市药品监督管理局二○○三年二月十八日广东省义齿加工许可管理 管理，规范义齿加工企业许可条件和义齿加工秩序，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规 ...
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