发展信用经济。6．市政府法制办和市信用办要进一步修改和完善《重庆市企业信用征信管理办法》，争取通过市政府审定并出台实施，为我市社会信用体系建设提供法律 要在2004年基本完成全市医药生产经营企业的GMP、GSP认证基础上，加强对认证后企业的回访，确保认证质量；巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作的成果， ...
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包装工业；（五）医疗器械、制药工业；（六）农业、林业、畜牧业、渔业和水利业；（七）建筑业；（八）货物运输业；（九）直接为生产服务的科技开发 各类有效机动车驾驶证，经市公安局车辆管理部门确认的，可以领取机动车驾驶证，驾驶同类机动车辆。第四十二条台湾同胞投资企业引荐者的奖励办法以及台湾同胞投资者在其投资的 ...
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地下卷烟加工厂，加强对烟草批发和零售管理；加强对食品的进口管理以及后续监管和检疫监督管理工作。重点打击制售假冒伪劣药品、医疗器械和兽用药冒充人用药销售的违法 借防治“非典”之机制售伪劣药品、医疗器械，坑害群众的行为。打击生产和销售无登记证、无批准文号、无生产经营许可证、制假掺假、伪造和冒用他人厂名、 ...
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： （1）获取为开展活动所必需的一切情报； （2）对企业的管理实施监督； （3）干预生产单位的改组； （4）参预制定各部门的劳动立法和经济——社会计划 （4）指导和监督私营、合作医疗机构，使之与国民保健服务相协调； （5）指导和监督化学、生物药品及其他治疗与诊断器械的生产、销售与使用。 4.国民保健 ...
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暂行规定》、《医师暂行规定》、《医院诊所管理条例》、《卫生防疫暂行办法》、《传染病管理办法》、《工业企业卫生设计办法》、《职业病范围和职业病患者处理办法》、 》、《中医药条例》、《献血法》、《医疗器械监督管理条例》以及《放射事故管理规定》、《中药饮片生产质量管理办法》等等。而在上述立法之外，我国还出台 ...
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明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的。5、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的 ，数额巨大、后果严重或者有其他严重情节的。12、在招股说明书、认股书、公司、企业债券募集办法中隐瞒重要事实或者编造重大虚假内容，发行股票或者公司、企业债券 ...
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苏晓梅，经营范围是生物化工、生物工程专业领域四技服务、医疗器械批发零售(涉及许可证凭许可证经营)。2001年7月15日，原告上海分公司(乙方)和被告(甲方) 上诉人在被上诉人处工作的期间为2001年7月至 12月。我国国家工商局颁布实施的《企业名称登记管理实施办法》规定，企业名称中的行业表述应当是反映 ...
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和再注册工作；重点对注射剂品种生产工艺进行检查；严格药品经营企业准入管理；严厉打击从非法渠道采购、销售药品、医疗器械和用食品、保健品冒充药品等违法 管理的特别规定》(国务院第503号令)、和《湖北省流通环节食品质量安全监督管理办法》(省政府第305号令)。要围绕本整治行动方案确定的工作目标和重点，做到 ...
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《药品经营企业许可证》，然后，持两证向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。三证齐全准予进入中药材专业市场固定门店从事中药材批发业务。药品生产经营行业 制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械。(四)罂粟壳，28种毒性中药材品种(见附表)。(五)国家重点保护的42 ...
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贿赂行为。对药品生产经营恶性竞争、药品价格虚高、制售假劣药品和医疗器械、虚假药品广告等问题进行综合整治。全省县级以上政府、国有企业事业单位所办的非营利性 得见、摸得着的成效。今年继续按照《安徽省纠风工作百分制考核办法》，实行纠风工作百分制量化考核和管理，表扬先进，鞭策后进。四是要标本兼治，在巩固、落实 ...
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