确保人民用药安全有效，促进医药事业健康发展，根据《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》（国发［２０００］１０号）精神，结合我省实际，就 县（含县级市和黄山市黄山区，下同）药品监督管理机构，在省药品监督管理局领导下，统一履行药品（含医疗器械，下同）监管职能；不再保留市、县级医药 ...
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保险服务协议的规定，建立符合基本医疗保障制度运行要求的信息管理系统，并对药品、医疗器械、医用材料实行信息化管理，与基本医疗保障信息系统连接，按照协议 行政部门移送所在地的社会保险行政部门依法处理。第十八条鼓励单位和个人对违反基本医疗保障制度规定的行为进行举报。对举报属实且为查处重大违法行为提供主要线索 ...
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机构根据各自职能做好突发公共事件中的疾病预防控制和卫生监督工作。3.4现场医疗卫生救援指挥部市、县卫生行政部门根据实际工作需要在突发公共事件发生现场设立现场 安全事故的发生、发展情况；负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械的监督管理；负责储备药品的管理和调运，保证供应及时；组织协调应急药品、 ...
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农村卫生服务体系发展规划，落实省委省政府“百所乡镇卫生院改造提升工程和县级以上医疗卫生机构对口帮扶乡镇卫生院”和“选派千名医师帮扶山区乡镇卫生院”为民办实事项目， 质量监督，规范药品和医疗器械采购、贮存与使用行为。卫生部门要加强农村医疗机构的医疗质量管理和药事管理，制订和完善诊疗规范，严厉打击非法行医 ...
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》(沪价商[2000]331号)，对进入医疗机构的药品和列入本市价格管理范围的一次性使用和植入型医疗器械的价格进行规范管理。对于已纳入本市集中招标采购范围的 ，规范自身行政行为。进一步加大监督检查工作的力度，督促医药生产经营企业和医疗机构严格执行有关政策规定。对违反有关规定的，要及时依法进行查处；问题 ...
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器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存供货商及产品的资质证明，效期产品实行效期产品管理，一次性使用的产品不得重复使用。2、进行 检测合格报告。3、外出体检所用设备年检合格。(四)实验室：在体检现场采样带回医疗机构进行检测的，承担检验的实验室需具有国家或北京市核发的当年检验科“室内质控 ...
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第四条 各级地方人民政府卫生行政部门负责本辖区内手术部医院感染预防与控制的监督管理工作。第二章 手术部的基本要求第五条 医院应当按照本规范的要求，制定 器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求；(二)一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；(三)接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒；(四)医务人员使用无 ...
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的监督管理，整顿和规范我市避孕器械的流通秩序,确保人民群众使用避孕器械安全有效，依照《医疗器械监督管理条例》及《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》，我局将在近期内 《医疗器械产品注册证》，而且其产品的规格、型号、商品名必须在《医疗器械产品生产制造认可表》中有明确记载，否则将按无注册证产品进行查处。五、自 ...
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的工作意见为深入贯彻《执业医师法》、《药品管理法》、《广告法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规及规章，进一步规范医疗 ，切实加以落实。各有关部门要统一思想，明确分工，协调一致，通力合作，确保医疗服务市场长治久安。2、要建立健全工作网络和目标责任制，形成制度化、经常化的联合 ...
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查检及记录，以维护功能完整。 2.凡与病人血液、体液及引流液有接触之医疗器械，每次使用前应进行清洁及消毒，并留有纪录。 3.若限于设备及专长，无法 容器必须置于避免污染之环境。 4.毒剧类中药应专设橱柜加锁储藏及列册管理。 (二)药品调剂作业： 1.调剂处所内不得进食、吸烟或嚼槟榔。 2.调剂时应确认 ...
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