2006年修订）》（粤食药监通〔2006〕186号）、《珠海市职工医疗保险约定医疗机构管理办法》（珠府办〔1997〕247号）、《珠海市职工基本医疗保险 ”类药品及注射剂）540种以上、中成药(不包括民族药及注射剂)586种以上、中药饮片（不包括单味和复味基本医疗保险基金均不予支付费用的以及毒性中药） ...
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时间内至少有一名药师在岗。销售中药饮片、中成药的零售药店还须有中药师以上职称的中药技术人员。营业人员需经地市级以上药品监督管理部门培训合格后上岗。有熟练的审 ，并报劳动保障行政部门备案。(三)外配处方，必须由定点医疗机构医师开具，并由医师签名和定点医疗机构盖章。外配处方要有药师审核签字，并保存2年以上 ...
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由我区价格主管部门制定。国家医疗保险药品目录中的民族药价格委托我区价格主管部门制定。中药饮片，医院制剂的价格由我区价格主管部门确定管理形式。对已由政府 其它市场调节价药品也要逐步实施由药品生产企业在药品零售外包装上印刷零售价格的办法。医疗机构在与患者结算费用时，有义务向患者提供药品使用品种、数量、价格 ...
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形式的药品集贸市场。第十九条中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品，禁止销售中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。第二十条城乡集贸市场可以销售地产中药材， 第四十三条对违反本办法第十六条规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现假劣药品和质量可疑药品的未及时向当地药品监督管理部门报告，可给予警告 ...
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范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品 技术人员资格证书及聘书；5．拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。(五)受理申请的(食品)药品监督管理机构在收到验收申请之日起15个工作日内 ...
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，请遵照执行。大连市人民政府二○○三年八月十七日大连市医疗机构药剂管理办法第一条为加强医疗机构药剂管理，保证就医人员用药质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民 购进记录应保存至药品有效期后一年。第九条医疗机构购进药品的验收人（麻醉、精神、毒性药品和贵细中药须两人以上），须对购进的药品逐批 ...
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的违法行为进行纠正和查处。6、药检所：负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《招标投标法》和《药品管理法》等有关法律法规，对参加药品 中药材、中药饮片暂不实行集中招标采购，但也要规范采购行为。 四、确定药品集中招标采购的中介机构为使药品集中招标采购工作快速、高效进行，根据省直医疗单位 ...
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第一节原则第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。企业应当设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。质量管理 ：化学药品制剂的原料是指原料药；生物制品的原料是指原材料；中药制剂的原料是指中药材、中药饮片和外购中药提取物；原料药的原料是指用于原料药生产的除包装材料 ...
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《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》和《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》查处：1、不参加应当参加的药品集中招标采购活动，对应当公开招标采购 特定或拥有独家经营权的生产、经营单位采购，且无其它合适替代的药品。中药材、中药饮片暂不实行集中招标采购，但也要规范采购行为。六、药品医用材料集中 ...
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作用的药品；(二)部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类；(三)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；(四)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；(五 )；(二)制剂品种，应含药名、成分、质量标准(符合国家标准、地方标准或市药品监督管理部门颁布的制剂规范；如属定点医疗机构协定处方、经验方或研究的新制剂， ...
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