托伐他汀钙、泛昔洛韦、盐酸曲美他嗪、卡维地洛) 北京市药品监督管理局 2006年08月08日至2006年08月09日 周玉兰佟家麟张民 天津中 月21日 白桂珍门泉渌寇冀虹 兆科药业(合肥)有限公司 小容量注射剂 国家食品药品监督管理局 2006年06月28日至2006年06月30日 李雪冬庄云陈玉清 ...
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机构：《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。 中华人民共和国国务院办公厅二○○三年四月二十五日 国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据第十届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发[2003] ...
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（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限一致。法律 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣国家食品药品监督管理局：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿企业（法定代表人姓名＿＿＿＿、 ...
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（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息。第十一条在“药品安全‘黑名单’专栏”中公布违法生产经营者、责任人员的期限，应当与其被采取行为限制措施的期限一致。法律 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣国家食品药品监督管理局：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿企业（法定代表人姓名＿＿＿＿、 ...
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审查并符合要求，不符合要求不得放行出厂。（八）药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生产工艺、原材料来源等可能影响药用辅料质量的 实行备案管理，即生产企业及其产品进行备案。实行许可管理的品种目录由国家食品药品监督管理局组织制定，分批公布。对实施许可管理的药用辅料，生产企业应按要求 ...
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、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责 的其他投诉举报。不符合上述情形的，为一般投诉举报。第十五条国家食品药品监督管理局投诉举报中心受理重要投诉举报后，应依据属地管理原则和监管职责划分， ...
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法学 研究员 中兆律师事务所 34 委员 周汉华 法学 研究员 中国社科院法学研究所 35 委员 李友林 临床医学 主任医师 北京中日友好医院国家食品药品监督管理局保健食品技术规范专门委员会专家名单 序号 担任职务 姓 名 专 业 职称/职务 工作单位 1 主任委员 黄璐琦 中药学 研究员 中国中医 ...
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其他内容。请于批件有效期满4个月前提出延续申请。批准单位盖章 国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（式样） 编号：hzgt********中文名称汉语拼音名【配方成分】 的原产国（即实际生产国（地区））与上述生产企业不同，或存在多个国家生产的，应分别注明原产国（地区）。 2.防晒产品，宣称spf和 ...
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北礼士路甲38号邮政编码：100810电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn 国家食品药品监督管理局二○○八年二月二十九日 药品GMP认证审查公告（第153号） 序号 企业名称 认证范围 认证 煨制）、毒性饮片（净制、切制、炒制、烫制、蒸制、煮制、醋制、姜汁炙、制霜、水飞） 四川省食品药品监督 ...
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30066090│其他化学避孕药│以编号29.37的其他产品或杀精子剂为基 ┃┃││本成分┃┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛ 附件5：国家食品药品监督管理局规定的生物制品目录 1、甲、乙肝联合疫苗2、流行性感冒病毒裂解疫苗3、流行性感冒 ...
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