中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向舒泰神(北京)药业有限公司等55家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号舒泰神(北京)药业有限公司片剂、胶囊剂京F0096天津 ...
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现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等15家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年5 盘锦天源药业有限公司溶液剂(外用)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂辽宁省食品药品监督管理局2005年04月29日-2005年04月30日毕秀玲 王怡君 ...
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按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双鹭药业股份有限公司等21家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年6月 药业有限公司原料药(更昔洛韦)，片剂、胶囊剂、颗粒剂(头孢菌素类)广东省食品药品监督管理局2005年05月30日至2005年06月01日王夏娜蔡卫锋 ...
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号)中关于'取消原国家医药管理部门和各省级医药管理部门收取的药品生产企业合格证工本费、药品经营企业合格证工本费'的规定，经研究，决定取消市财政局、市物价局《关于 企业合格证'、'药品经营企业合格证'两项收费项目。本通知自文到之日起执行。请你局接到通知后， 即到市财政局、市物价局办理《票证购印证》 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向呼伦贝尔哈慈制药厂等57家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号呼伦贝尔哈慈制药厂片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂(蜜丸 ...
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，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向拜耳医药保健有限公司等56家药品生产企业颁发《药品GMP证书》企业名称认证范围证书编号拜耳医药保健有限公司片剂、软膏剂、乳膏剂、进口药品分装(胶囊剂、大容量注射剂)京F0088北京双鹤药业股份有限公司片剂(含避孕药)、滴丸剂(避孕药)、颗粒剂、 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优华药业有限公司等37家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优华药业有限公司软膏剂京F0071北京广大制药厂丸剂、 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等53家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优你特药业有限公司等75家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京优你特药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂(均含头 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向广西贝力制药股份有限公司等93家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号广西贝力制药股份有限公司片剂、糖浆剂、酊剂、(内服 ...
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