并对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 计划系统，4.2.2.1是硬件构成，4.2.2.2是软件构成：病人病历管理模块、病人（CT/MRI/DSA）图象传输转换与校验模块、勾画轮廓模块、 ...
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并对上述十份证据的证明力予以认定。 1996年4月8日，北京恒星医疗器械有限公司获得项目名称为“STAR-1000立体定向放射治疗计划系统（X-刀）的科技 计划系统，4.2.2.1是硬件构成，4.2.2.2是软件构成：病人病历管理模块、病人（CT/MRI/DSA）图象传输转换与校验模块、勾画轮廓模块、 ...
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进行了审理。上诉人姚毅的委托代理人张黎、张巍，被上诉人北京大恒医疗设备有限公司(简称大恒公司)的委托代理人尹志军、史荣到庭参加了诉讼。本案现已审理终结。北京市第一中级人民法院判决认定:姚毅独资设立美国拓能医疗器械有限公司(简称美国拓能公司)，并于1995年独立研制开发完成英文名称为:“Anti- ...
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管理的相关政策和办法。对于中标的政府定价药品，按照《山西省招标采购药品价格管理暂行办法》规定的价差分配原则及零售价作价原则，由价格主管部门核定临时零售 的价格反馈机制，研究制定医用耗材和医疗器械的价格监管办法和招标价格制定办法。4、继续加大药品和医疗服务价格监督管理力度，依法查处各类价格违法违规行为。 ...
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推销人员或医务人员，在药品零售企业内以“健康咨询”、“义诊”等名义非法从事医疗活动，肆意夸大病情，甚至出具假诊断报告，误导、诱骗就诊者购买药品、保健品 、无合格证明、过期失效的医疗器械。药品零售企业不得发布未经药品监督管理部门审核批准的药品和医疗器械广告。各级药品监督管理部门要积极协助同级卫生行政部门 ...
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，维护市场稳定各级价格主管部门要进一步加强防治“非典”药品、医疗器械及卫生材料价格的监督管理。凡是实行政府指导价和政府定价的药品，要严格执行政府规定 有效措施，迅速组织企业保质、保量生产并及时投放供应市场。各地经贸委及中央医疗承储单位要进一步建立健全领导责任制，明确责任部门和责任人，严格落实24小时 ...
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部委规章（1）条第四条未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。第五条消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有标签， '仅限医疗卫生机构诊疗用'内容。例如：戊二醛消毒液的使用范围'适用于医疗器械的消毒、灭菌'；使用方法'①使用前加入本品附带的A剂(碳酸氢钠)，充分搅匀 ...
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管理工作的基础上，制定本部门“两节”期间的食品安全综合监管及药品、医疗器械监督管理工作总体方案，有针对性地加强监督检查工作。对那些容易在“两节”期间出现 ，加强对本地区重点旅游城市、景区景点、服务单位以及食品市场供应单位的食品监督管理，做好食品安全的综合监督工作。对重大食品安全事故，要及时协调有关部门 ...
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卫生机构应当建立医学装备验收制度。医学装备到货、安装、调试使用后，医学装备管理部门应当组织使用部门、供货方依据合同约定及时进行验收。验收完成后应当填写验收 无合格证明、过期、失效、淘汰的医学装备。用于医疗活动的，应当具备医疗器械注册证。纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的 ...
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卫生机构应当建立医学装备验收制度。医学装备到货、安装、调试使用后，医学装备管理部门应当组织使用部门、供货方依据合同约定及时进行验收。验收完成后应当填写验收 无合格证明、过期、失效、淘汰的医学装备。用于医疗活动的，应当具备医疗器械注册证。纳入国家规定管理品目的大型医用设备应当具备配置许可证。未经注册的 ...
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