，要加强对新生儿病室的建设，增加人员、配置设备、改善条件、健全制度、严格管理，逐步建立规范的新生儿病室。二〇〇九年十二月二十五日(信息公开形式：主动公开)新生儿 器械、器具及物品必须达到灭菌标准。(二)一次性使用的医疗器械、器具应当符合国家有关规定，不得重复使用。(三)呼吸机湿化瓶、氧气湿化瓶、吸痰瓶 ...
//www.110.com/fagui/law_365786.html -了解详情
行政部门应当加强对急诊科的指导和监督，医院应当加强急诊科的建设和管理，不断提高急救能力和诊疗水平，保障医疗质量和安全。第二章 设置与运行第五条 急诊科应当具备 数量的抢救床，每床净使用面积不少于12平方米。抢救室内应当备有急救药品、器械及心肺复苏、监护等抢救设备，并应当具有必要时施行紧急外科处置的功能 ...
//www.110.com/fagui/law_362611.html -了解详情
针对亚利根医学技术公司（简称亚利根公司）不服中华人民共和国国家工商行政管理总局商标局（以下简称商标局）于2003年2月19日做出的ZC3075728BH1《商标驳回 使用在第10类涉及眼科手术或者外科手术的医用物品上，这些商品均属于医疗器械，与申请商标有密切的联系，申请商标使用在这些商品上不易起到区分 ...
//www.110.com/panli/panli_113040.html -了解详情
第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章制度和诊疗护理规范及常规等诊疗护理过错造成患者人身伤害的，应当依法承担民事责任，构成医疗事故的，按照国家规定处理的规定，现医患纠纷在浙江省是受消费者权益保护法调整的。因此， ...
//www.110.com/ziliao/article-145354.html -了解详情
第二十六条：医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章制度和诊疗护理规范及常规等诊疗护理过错造成患者人身伤害的，应当依法承担民事责任，构成医疗事故的，按照国家规定处理的规定，现医患纠纷在浙江省是受消费者权益保护法调整的。因此， ...
//www.110.com/ziliao/article-144561.html -了解详情
案件应适用《民法通则》、《合同法》，同时也可参照《条例》；对于医疗机构提供的药品、医疗器械、日用品等和具有商业性质的服务如餐饮、住宿等发生的纠纷应适用 视为默示合同，医方的合同义务为法定义务，即《条例》第2条所列举的医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规等确定的义务，医方违反上述法定 ...
//www.110.com/ziliao/article-11716.html -了解详情
医疗器械导致医源性感染的潜在风险，保障医疗安全，依据《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）（国家药品监督管理局令第 规程，强化医务人员的教育培训，培训内容应内容包括：便携式血糖监测仪采血笔使用管理制度、血糖仪性能及影响测定结果准确性的因素、规范化操作规程、标本采集注意事项 ...
//www.110.com/fagui/law_319867.html -了解详情
第四条卫生行政部门对下列机构、场所、物品实施消毒卫生监督管理： （一）医疗卫生服务机构；（二）计划生育技术服务机构；（三）托幼、养老机构 采购消毒产品时，应当索取《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件和消毒剂、消毒器械卫生许可证批件复印件。其中批发商索取的复印件应当加盖原件持有者的印章。 采购进口的 ...
//www.110.com/fagui/law_317257.html -了解详情
监管职责，确保食品药品安全。未发生灾情地区的卫生部门、食品药品监管部门和中医药管理部门要从讲政治、讲全局的高度，发扬“一方有难、八方支援”的精神，组织好 食品药品安全监管工作，加大市场检查力度，重点加强救灾和捐赠灾区的药品（医疗器械）的监督检验，确保质量安全。灾区食品药品监管部门要积极组织、协调相关 ...
//www.110.com/fagui/law_316957.html -了解详情
废物、污水处置和管理不符合要求的 2使用未经国家有关部门批准的药品、医疗器械、消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗用品或者使用假劣药品、过期、失效药品 时，不服从政府调度的 12抗拒或者不配合卫生行政部门监督执法的 12 附件2：医疗机构不良执业行为记分通知书 编号：执法类别＋【年份】＋序号：(不良执业的 ...
//www.110.com/fagui/law_261413.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务