准许证审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│资料齐全│10││└──┴────────────────┴─────┴─────┴──┘广州市技术监督局服务 ...
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机构医务人员及社会人群安全、合理用药意识显著提高。4、医疗机构用药合理性提高，医疗器械使用管理进一步加强。(二)工作重点以抗菌药物合理应用为加强药品使用 经济性影响较大的药品，进行临床使用权限划分，强化各级医师特殊药物使用权限管理。定期对处方进行药物应用合理性的评价，及时发现并采取针对措施纠正药物应用 ...
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、物价等行政部门应加强对传染性非典型肺炎所需药品、医疗器械、防护用品及其他物资生产、流通的监督管理工作。第四十三条监察、人事等行政部门对有关地方 、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或撤职处分。对负有责任的医疗卫生人员由县以上卫生行政部门依法吊销执业证书；造成传染性非典型肺炎传播、流行 ...
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关系到人民群众的切身利益。然而，近年来由于药品生产总量控制不够、结构不合理，医疗机构补偿机制不完善，药品流通秩序没有根本好转等因素的影响，致使药品价格“ 市场整顿的成果，遏制非法药品集贸市场的反弹；规范药品及医疗器械广告的审批工作；加强医院制剂的管理；加快药品集约化、连锁化经营步伐，进一步规范药品流通 ...
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全国医用输液器具标准化技术委员会 GB/T 16886.3-1997 ISO 109933：2003 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会291 普通螺纹 极限尺寸 全国螺纹标准化技术委员会 GB/T 15756-1995 DIN 13-20 ...
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，卫生部和国家中医药管理局制定了《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》，现印发给你们，请认真贯彻执行。 中华人民共和国卫生部二 和技术规范得到建立和完善。3.医疗机构医务人员和社会人群合理用药意识提高。4.医疗机构用药合理性提高，医疗器械使用的管理进一步加强。(二)工作重点。以 ...
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生产、经营企业（以下简称中标企业）及代理机构。第二章中标产品的采购及供应管理第三条所有中标产品及备案采购产品的采购和供应均应通过浙江医药电子商务系统 的《投标产品基本情况汇总表》格式，原件，加盖供应商公章）。2、新产品的医疗器械产品注册证及制造认可表（进口产品为注册证附表，复印件，加盖供应商公章）。3 ...
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；25．砖厂许可证；26．水泥企业化验室合格证；27．机械工业输变电设备产品目录管理及110KV以下输变电设备产品鉴定；28．汽车、民用改装车和摩托车生产企业、 器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》材料的审核；213．药用辅料、医用氧的生产批准文号。十二、有关旅游审批管理权限十强县（市）自行审批、 ...
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配合，或者采取其他方式阻碍干扰工作人员执行职务的，对有关责任人员依法给予行政处分；违反治安管理规定的，由公安机关依法予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十 领导指挥机构的要求，完成预防控制传染性非典型肺炎所需的设施、设备、药品、医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的；（二）未按本办法规定落实 ...
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TRIFECTA”商标（第10类）的权利人，在此同意由圣朱德公司在中国注册和使用其G895046号国际注册商标“TRIFECTA”（第10类），指定使用商品为“医疗器械，即人造心脏瓣膜”。2009年5月18日，商标局发出200612690号《驳回通知》，依据《商标法》第二十九条的规定，驳回了申请商标 ...
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